OLED显示技术在生活中得到越来越广泛地应用,例如OLED电视、手机及灯具等。磷光铱Ir（Ⅲ）和Pt（Ⅱ）配合物由于具有高热稳定性好、激发态寿命短、发光颜色易调节和内量子效率能达到100%等优点,成为最具潜力的OLED发光材料。在本论文中,通过引入几种含不同吸电子基团的辅助配体和对2-苯基吡啶、2-苯基异喹啉为母核的主配体进行修饰,合成了一系列Ir（Ⅲ）和Pt（Ⅱ）发光配合物,并对它们的光物理性质、手性性质及器件性能展开深入研究。1,以[2-（4-三氟甲基）苯基]吡啶（4-tfmppy）为主配体,四苯基磷酰亚胺（tpip）和氟代的四苯基磷酰亚胺（ftpip）为辅助配体开发Pt（Ⅱ）环金属配合物Pt-tpip和Pt-ftpip。两种配合物在CH2Cl2溶液中显示绿光发射,溶液中量子效率分别为71.5%和79.2%。以Pt-tpip和Pt-ftpip为发光材料,采用了双发光层器件结构制备了 器件ITO/TAPC（40 nm）/Pt-tpip or Pt-ftpip（x wt%）:TCTA（10 nm）/Pt-tpip or Pt-ftpip（x wt%）:2,6DCzPPy（10 nm）/TmPyPB（40 nm）/LiF（1nm）/Al（100nm）,表现出良好的性能。特别是基于发光材料Pt-ftpip,5 wt%的掺杂浓度制作的器件表现优异,启动电压为3.3 V,最大电流效率为48.3 cdA^-1,最大外量子效率14.0%。器件的效率滚降很小,高亮度下电流效率仍能保持在很高的数值。本研究表明用含P=O基团的辅助配体tpip和ftpip合成的Pt（Ⅱ）配合物具有很好的发光性能,在有机电致发光器件中有潜在的应用价值。2,以2-苯基吡啶（ppy）和2-苯基吡啶中苯基上不同位取代的三氟甲基苯基吡啶（cf3ppy）为主配体,以含P=O单元的四苯基磷酰亚胺（tpip）为辅助配体合成四个环金属Pt（Ⅱ）配合物Pt1-Pt4（Pt1是以苯基吡啶为主配体）。三氟甲基基团在苯环上的不同位置对铂配合物的发光光谱影响很大,溶液中的相应的发射峰和量子效率各不相同。分别以Pt1-Pt4作为发光材料,采用双发光层器件结构制作器件B1-B4来探索其发光性能,器件结构为:ITO/TAPC（40nm）/Ptcomplexes（5wt%）:TCTA（10 nm）/Pt complexes（5 wt%）:2,6DCzPPy（10 nm）/TmPyPB（40 nm）/LiF（1 nm）/Al（100 nm）。器件B1-B4都表现出良好的性能,器件外量子效率也各不相同。研究结果表明,-CF₃不同位置取代对配合物的光物理性质及其器件性能影响很大。3,分别以2-苯基吡啶和2-（4-三氟甲基）苯基吡啶为主要配体,以含电子传输单元2-（5-苯基-1,3,4-噁二唑）苯酚（POP）为辅助配体成功开发两个新型Pt（Ⅱ）环金属配合物Pt-PPy和Pt-CF₃PPy。并分别以Pt-PPy和Pt-CF₃PPy制作了高效的OLED器件,器件结构:ITO/TAPC（40 nm）/Pt-PPy or Pt-CF₃PPy（x wt%）:TCTA（10 nm）/Pt-PPy or Pt-CF₃PPy（x wt%）:2,6DCzPPy（10 nm）/TmPyPB（40 nm）/LiF（1 nm）/Al（100 nm）,表现出良好的性能。特别是基于发光材料Pt-PPy,5 wt%的掺杂浓度制作的器件C1表现出优越的性能,最大电流效率55.6cdA^-1,最大功率效率52.2lm W^-1和最大外量子效率(EQE_max)18%。研究结果表明,以含噁二唑吸电子基团为辅助配体合成的Pt（Ⅱ）配合物在高效有机电致发光器件中具有应用前景。4,将具有大空间位阻效应的蒎烯基团引入到2-苯基吡啶中合成了手性主配体（R/S）-4-pinene-2-phenylpyridine（pppy）,以传统的乙酰丙酮（acac）为辅助配体合成了两个新型的手性Pt（Ⅱ）环金属配合物（R/S）-（pppy）Pt（acac）。配合物的光致发光量子效率产量为51.6%。电子圆二色谱（ECD）验证了（R/S）-（pppy）Pt（acac）对映体结构,但是手性配合物的圆偏振发射光谱（CPL）信号比较弱。以（R）-（pppy）Pt（acac）为发光材料制作了器件ITO/TAPC（40 nm）/（R）-（pppy）Pt（acac）（x wt%）:TCTA（10 nm）/（R）-（pppy）Pt（acac）（x wt%）:2,6DCzPPy（10 nm）/TmPyPB（40 nm）/LiF（1 nm）/Al（100 nm）,表现出良好的性能。特别是基于配合物（R）-（pppy）Pt（acac）,以5wt%的掺杂浓度制作的器件表现优越,具有低的启动电压3.0 V,最大电流效率为40.4 cdA^-1,最大外量子效率13.7%。器件还表现出了低的效率滚降。表明以大空间位阻的手型蒎烯基团合成的Pt（Ⅱ）或Ir（Ⅲ）配合物在有机电致发光器件中具有潜在的应用价值。5,以含三氮唑衍生物为辅助配体,双三氟甲基吡啶基吡啶（TN_T）为主配体,成功合成了两种新型的Ir（Ⅲ）配合物Ir-TN₃T和Ir-TN₄T,单晶分析确证了分子的结构,配合物的热稳定性较好。配合物Ir-TN₃T和Ir-TN₄T的发射峰分别在540nm和513 nm处,溶液中量子效率分别为42.5%和95.0%,激发态寿命也在微秒级,以其为发光中心进行器件的制备和性能研究正在进行之中。6,通过对8-羟基喹啉进行结构上的修饰,合成了新的配体萘啶醇衍生物mND、mmND和mpND。以其为辅助配体,4-（4-三氟甲基苯基）喹唑啉为主配体,合成了三种新型的红光铱（Ⅲ）配合物Ir-mND、Ir-mmND和Ir-mpND,单晶分析确证了分子的结构,配合物热稳定性较好。三种配合物的发射峰在628 nm左右,但CIE坐标有微小的变化,溶液中发光量子效率分别为96.0%、94.2%和93.0%,激发态寿命也在微秒级。以Ir-mpND为发光材料用双发光层结构制作了器件,nc,max、EQEmax和np,max分别为29.94cdA^-1、31.32%和25.33lmW^-1。31.32%的器件外量子效率是红光铱（Ⅲ）配合物中最高的效率之一。7,分别将二异丙胺、二苯胺、4,4’-二叔丁基二苯胺、咔唑和4,4’-二叔丁基咔唑引入二硫代甲酸中合成五种辅助配体,以4-（4-三氟甲基苯基）喹唑啉为主配体合成五个铱（Ⅲ）配合物Ir1-Ir5,热稳定性较好,并通过单晶分析确证了分子的结构。Ir1-Ir5五种配合物的发射峰在614-641nm范围,溶液中发光量子效率在58.3%-93.0%之间,激发态寿命在微秒级。以Ir1,Ir2和Ir4为发光材料制作了器件,其中以Ir4为发光材料制作的器件性能最佳。n_c,max、EQE_max和n_p,max分别高达 40.68 cd A^-1、30.54%和 33.63 lm W^-1。30.54%的 EQEs 和 60950 cd m^-2 的最大亮度是在红光Ir（Ⅲ）络合物中报道的最高结果之一。