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目的:BALB/c小鼠和Wistar大鼠作为实验对象,探索苯对动物毒性作用及其机制,为进一步研究苯的合理使用和预防控制苯污染对人类健康的影响提供参考依据。方法:分别给予BALB/c小鼠、Wistar大鼠不同浓度的苯21天,用全自动生化仪检测苯对血液成分的影响,用酶联免疫吸附测测试法（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）检测苯对组织中环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate,cAMP）、环磷酸鸟苷（cyclic guanosine monophosphate,cGMP）、热休克蛋白-70（heat shock protein,HSP-70）、黄体生成素（Luteinizing hormone,LH）、卵泡刺激素（Follicle-stimulating hormone,FSH）、雌二醇（estradiol,E2）、催乳素（prolactin,PRL）水平的影响。结果:1.分别给予BALB/c小鼠苯0.12、0.3、1.2g/kg体重21天,各组动物血液中球蛋白、白蛋白、钙离子、磷离子、白细胞、血小板水平比对照组分别降低了22.51%、37.99%、56.69%,13.41%,26.81%,33.29%;4.48%、14.46%、22.07%,24.28%、63.64%、86.26%,39.90%、52.04%、61.80%,23.80%、27.36%、32.15%;cAMP水平比对照组分别降低了8.19%、41.11%、79.08%;钾离子（×10 mmol/L）和0.3、1.2g/kg体重组的镁离子分别升高了12.88%、34.52%、57.32%和29.52%、91.20%;cGMP水平比对照组分别升高了21.60%、27.43%、195.61%;HSP-70水平比对照组分别升高了24.16%、51.66%、59.16%。肝、肾组织中cAMP水平比对照组分别降低了19.39%、41.61%、61.79%,25.00%、40.05%、176.13%;cGMP水平分别降低了8.25%、13.11%、79.63%,33.43%、78.19%、88.10%;肝组织中HSP-70水平比对照组分别升高了17.44%、89.09%、162.61%;肾组织中分别降低了4.94%、8.41%、81.87%。2.连续给予Wistar大鼠苯0.19、0.38、0.76g/kg体重21天,动物血浆中的总胆红素,谷草转氨酶,肌酐,肌酸激酶和0.38、0.76g/kg体重组的尿素（×102 mmol/L）水平比对照组分别升高了134.40%、173.63%、254.75%,70.76%,85.44%、106.61%,24.54%、67.46%、84.50%,151.35%、180.85%、245.54%和0.48%、23.43%;cAMP、cGMP和HSP-70水平分别升高了41.84%、264.02%、314.23%,31.29%、40.46%、272.14%和82.11%、187.37%、1484.21%;LH、E2、FSH、PRL水平比对照组分别升高了218.55%、223.39%、375.40%,80.57%、101.52%、471.43%,516.16%、702.62%、1169.89%,117.49%、213.49%、237.47%;淀粉酶水平分别降低了62.03%、63.66%、64.45%。大鼠小脑中cAMP、HSP-70水平比对照组分别升高了48.05%、93.50%、176.62%,0.02%、40.74%、99.07%;cGMP水平比对照组分别降低了39.85%、48.66%、72.70%;大鼠丘脑中cAMP、cGMP水平0.19、0.38g/kg体重组比对照组分别降低了52.69%、50.12%,80.38%、71.41%;HSP-70水平比对照组升高了34.78%、52.17%、110.43%。大鼠大脑皮质中E2、FSH、PRL水平比对照组分别升高了98.43%、141.36%、147.12%,3.88%、31.96%、72.73%、2.49%、41.29%、77.61%;大鼠海马中E2、FSH、PRL水平比对照组升高了100.51%,193.23%、204.82%,46.39%,62.89%、96.07、3.73%,22.47%、84.18%。结论:苯能引起肝脏、肾脏和胰腺损伤,血浆蛋白减少,解毒功能、免疫功能、和血浆胶体渗透压降低,环磷酸鸟苷（cGMP）和环磷酸腺苷（cAMP）水平的比值发生变化,引起新陈代谢的紊乱,导致机体损伤或病变;苯能刺激脑垂体分泌促卵泡激素（FSH）和黄体生成素（LH）,加速雌二醇（E2）的合成和分泌,引起女性性早熟、月经周期紊乱、性腺功能减退、男性女性化等症状。