不饱和烃类包括烯烃,炔烃,芳香烃等,是化工产业和石油工业的大宗产物,是国民经济的支柱产业。其中不饱和烃的双键和三键比较活泼,比较容易断裂,易发生亲电取代反应和亲电加成反应,一直以来都得到许多化学家的青睐,发展到现在已经是有机合成中不可或缺的反应原料。特别是炔醇类物质更是在各种有机合成中起到主导作用。近年来关于炔醇及炔酮的研究是个热门的课题,源于它具有多个反应位点,被广泛应用于天然产物全合成及药物合成中。本论文主要研究了以二炔醇/二炔酮化合物为原料一步合成了取代苯、吡咯化合物和4-吡喃酮化合物。（1）1,3-二酮化合物价格便宜,简单易得是重要的有机合成原料,近年来以1,3-二酮为原料合成各种有用的,新颖结构化合物的报道层出不穷,尤其是利用1,3-二酮C-C键的断裂来构造环状或者链状化合物,是合成天然产物和药物分子的重要手段。但是据我们所知1,3-二酮C-C α’部分的断裂目前还没有报道,本章研究了酸催化下二炔醇与1,3-二酮发生环化反应。在催化量（10 mol%）三氟甲磺酸存在下,二炔醇和1,3-二酮高产率、高选择性地合成了取代苯。该反应具有原料价格低廉、易得,催化过程简单及催化剂廉价等优点。这是首次报道TfOH催化二炔醇和1,3-二酮发生3,3-重排、6π电子环化和不活泼的C sp3-C sp2的选择性断裂合成取代苯。（?） （2）吡咯是重要的杂环化合物,普遍存在于天然产物、药物分子和材料中。尤其是3-炔基-2-羰基吡咯被用来制备具有一定结构和性质的吲哚衍生物,同时也是构筑具有生物活性的大环化合物。由于3-炔基-2-羰基吡咯的重要性,发展从简单的、易得的原料直接合成3-炔基-2-羰基吡咯化合物是有机化学研究的热点。因此,本文发展了一种简单新颖的,在碱性条件下从二炔酮和甘氨酸酯盐酸盐/2-氨基-1-苯乙酮盐酸盐一步合成3-炔基-2-羰基吡咯化合物的方法。该反应可以合成各种取代基的3-炔基-2-羰基吡咯化合物,碱作催化剂且无金属催化剂,产率高,成本低,水是唯一的副产物,对环境无污染。（?）（3）世界上很多国家已把“绿色化学”作为新世纪化学进展的主要方向之一。其中水既是良好的亲核物质,也是对环境友好的反应溶剂,用水做反应溶剂可以得到很多意想不到的绿色环保的好处,许多反应在水中进行反应速率会大幅度的增加。基此,新颖的、环境友好的、在酸性条件下以水为溶剂从二炔酮和水经过亲核加成和环化反应合成4-吡喃酮的方法。该反应官能团兼容性好,催化剂简单且无金属催化剂,水既是反应物也是反应溶剂,原子经济性高。氘代标记实验验证了水在反应中的迁移转化过程。（?）