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本文采用X射线衍射、扫描电镜、能谱分析和磁性测量等方法测定了Co-Pt-Dy三元系合金相图900℃和500℃等温截面,研究了包共析型四相平衡区Dy(Pt,Co)2+DyPt→Co+Dy3Pt4随温度的转变过程,以及Co50?xPt50Dyx(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)合金的微结构、相转变和磁性能。 1、Co-Pt-Dy三元系合金相图的研究结果表明: (1)900℃等温截面(Dy≤70％)由14个单相区、24个两相区、10个三相区和1个四相区组成。14个单相区为:α(α-(Co,Pt)),β(Co17Dy2),γ(Co7Dy2),δ(Co3Dy),ε(Co2Dy),ζ(Dy3Pt),η(Dy2Pt),θ(Dy5Pt3),ι(Dy5Pt4),κ(DyPt),λ(Dy3Pt4),μ(DyPt2),ν(DyPt3),ξ(DyPt5);24个两相区为:α+ξ,α+ν,α+μ,μ+λ,α+β,β+γ,γ+δ,δ+ε,ζ+η,η+θ,θ+ι,ι+κ,κ+λ,μ+ν,ν+ξ,α+κ,β+κ,γ+κ,δ+κ,ε+κ,ε+ι,ε+θ,ε+η,ε+ζ;10个三相区为:α+ν+ξ,α+μ+ν,α+κ+β,κ+γ+β,κ+δ+γ,ε+ζ+η,ε+η+θ,ε+θ+ι,ε+ι+κ,κ+ε+δ;1个四相区为:α+μ+κ+λ。 (2)500℃等温截面由23个单相区、42个两相区、21个三相区组成。其中23个单相区:α(α1-(Co, Pt)),β(ε-(Co, Pt)),γ(α2-(Co, Pt)),δ(CoPt),ε(CoPt3),ζ(α-( Pt, Co)),η(DyPt5),θ(DyPt3),ι(DyPt2),κ(Dy3Pt4),λ(DyPt),μ(Dy5Pt4),ν(Dy5Pt3),ξ(Dy2Pt), o(Dy3Pt),π(Dy),ρ(CoDy3),ω(Co7Dy12),ф(Co3Dy4),σ(Co2Dy),τ(Co3Dy),φ(Co7Dy2),ψ(Co17Dy2)。42个两相区为:α+β,β+γ,γ+δ,δ+ε,ε+ζ,ζ+η,η+θ,θ+ι,ι+κ,κ+λ,λ+μ,μ+ν,ν+ξ,ξ+o,o+π,π+ρ,ρ+ω,ф+σ,ф+ω,σ+τ,τ+φ,φ+ψ,ψ+α,o+ρ,o+ф,o+ω, o+σ,σ+ξ,σ+ν,σ+μ,σ+λ,λ+τ,λ+φ,λ+ψ,λ+α,α+ι,ι+β,ι+γ,γ+θ,θ+δ,ε+θ,ε+η。21个三相区为:π+ρ+o,ρ+o+ω,o+ω+ф,o+σ+ф,σ+ξ+o,σ+ν+ξ,σ+μ+ν,σ+λ+μ,λ+σ+τ,λ+τ+φ,λ+φ+ψ,λ+ψ+α,α+β+ι,β+γ+ι,θ+ι+γ,γ+δ+θ,δ+ε+θ,η+θ+ε,ε+ζ+η,α+λ+κ,α+ι+κ。 (3)化合物Co5Dy是高温相,900℃时该相不存在,而是分解为其相邻相Co17Dy2和Co7Dy2;化合物DyPt3以AuCu3型结构稳定存在Dy-Pt二元系中;900℃和500℃时,Dy-Pt二元系中化合物Dy3Pt4稳定存在,且加入Co元素后,在Co–Pt–Dy三元系中也没有发生共析分解;500℃时化合物Co3Dy4存在,只是低温下包析转变速度极慢生成相很少,在X衍射谱线中不能看到,但金相分析中可以观察到该相存在。 2、在Co-Pt-Dy三元系中,900℃和500℃时Co在化合物DyPt2中都存在较大的固溶度,约为19%。而且因为该固溶区的存在,促使900℃的等温截面形成了一个包共析型四相平衡区Co+DyPt2+Dy3Pt4+DyPt。当退火温度升高到1000℃后,四相区转变为一对三相区Co+DyPt2+DyPt和DyPt2+Dy3Pt4+DyPt,而当退火温度降至500℃时,四相区转变为另一对三相区Co+DyPt2+Dy3Pt4和Co+DyPt+Dy3Pt4。 3、对Co50?xPt50Dyx(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)合金的微结构、相转变和磁性能的研究结果表明:添加稀土 Dy后,CoPt合金晶格常数增大,晶粒细化。稀土Dy的添加对CoPt合金磁性能有显著影响。Co50?xPt50Dyx(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)合金的矫顽力和剩磁比随着稀土含量的增加而逐步减小,同成分时随退火时间的延长而提高,当Dy含量为0.4%,在675℃退火80min时,能获得最佳的永磁性能。