水性聚氨酯织物整理剂的合成及应用性能研究

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由于溶剂型聚氨酯的高挥发性有机化合物含量不符合世界各国对环保的日益重视和环保法规的日益苛刻的要求,水性聚氨酯应运而生,并得到迅猛发展。目前,对于阴离子水性聚氨酯的研究报道较多,其产品也已实现了工业化,但对阳离子水性聚氨酯研究报道还较少。阳离子水性聚氨酯具有独特的性能,在纺织领域有着较好的应用前景,它可以用作棉织物防皱整理剂提高织物的弹性。本论文采用六亚甲基二异氰酸酯、分子质量1061/2018/3013的聚己二酸丁二醇酯二醇、亲水扩链剂氮-甲基二乙醇胺,封端剂己内酰胺等为主要原料通过分步预聚法合成水性聚氨酯。通过合成预聚体,扩链,封端、中和和乳化等阶段合成聚氨酯乳液,并对其性能和产品的应用进行了研究。探讨了单独用羟基硅油与六亚甲基二异氰酸酯合成水性聚氨酯的合适途径,在此基础上,在分子质量为1061的聚己二酸丁二醇酯二醇中加入适量的羟基硅油,与六亚甲基二异氰酸酯合成水性聚氨酯织物整理剂,探讨了共聚反应中分子质量为1061的聚己二酸丁二醇酯二醇与羟基硅油合适的摩尔配比。分子质量为1061的聚己二酸丁二醇酯二醇与六亚甲基二异氰酸酯预聚NCO与OH量比值为1.9,在55℃预聚反应120min,升温至70℃反应30min。降温至65℃加入氮-甲基二乙醇胺扩链反应60min。降温至60℃加入己内酰胺封端反应90min。降温至50℃加入乙酸中和反应10min,加入去离子水搅拌乳化1h。聚己二酸丁二醇酯二醇分子质量为2018、3013时反应时间、温度略延长、提高。用羟基硅油改性。六亚甲基二异氰酸酯与配比为2.5的分子质量1061的聚己二酸丁二醇酯二醇/羟基硅油的混合物,在60℃预聚反应120min,升温至70℃反应30min。降温至65℃加入氮-甲基二乙醇胺扩链反应60min。降温至60℃加入己内酰胺封端反应90min。降温至50℃加入乙酸中和反应10min,加入去离子水搅拌乳化1h。最佳整理工艺:一浸一轧(聚氨酯整理液浓度50g/L,轧液率80%~85%)→预烘(80℃,2min)→焙烘(140℃,3min),经过自制水性聚氨酯织物整理剂整理过的织物经、纬折皱回复角之和由原来的205°提高到243°。
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