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本文以木质素磺酸钠和壳聚糖为囊材,阿维菌素为模型化合物,采用层层自组装技术制备了载药微胶囊。采用光学显微镜观察了微胶囊的分散状态,扫描电镜（SEM）观察了微胶囊的表观形貌,zeta电位仪测定了不同组装次数微胶囊的zeta电势（ζ）,并采用KBr压片法对阿维菌素原药、阿维菌素微胶囊、壳聚糖、木质素磺酸钠以及壳聚糖-木质素磺酸钠复合物进行了红外光谱分析。研究了组装次数、组装液中NaCl浓度和pH等组装条件对微胶囊释药行为的影响,并利用释放通用模型对释药数据进行了回归,初步评价了微胶囊的释药机理。光学显微照片显示:微胶囊很少团聚;红外谱图显示:阿维菌素与囊材之间不存在化学键合。SEM显示:阿维菌素原药表面平整,而不同聚电解质层的微胶囊表面粗糙;zeta电势测定结果显示:每次聚电解质沉积后,微胶囊的表面电荷发生反转。SEM与zeta电势结果表明:木质素磺酸钠与壳聚糖能够交替沉积到阿维菌素上,可成功制备载药微胶囊。不同条件制备所得微胶囊的体外释药结果表明:通过改变自组装次数、组装液中NaCl浓度和pH,可以有效调节微胶囊的释药行为。随着自组装次数、组装液中NaCl浓度的增大,微胶囊的释药速率降低。且随组装层数（4～12层）的增加,释药中值时间(t50)在0.20h～8.57h范围内可调控;随着组装液中NaCl浓度(0～1 mol·L-1)的增大,释药中值时间(t50)在0.86h～6h范围内可调控。向两种聚电解质组装溶液中同时加入NaCl并增加其加入量,可使所获微胶囊的释药速率得到最大幅度的降低。在无盐加入的情况下,随着组装液pH的降低,微胶囊的释药速率增大。利用通用模型Mt/M∞=ktn对微胶囊的体外释药实验数据进行回归,结果表明:以木质素磺酸钠和壳聚糖为囊材,通过聚电解质层层自组装法制备所得阿维菌素微胶囊的释药机理为non-Fickian扩散控制。