选择、设计、合成多样化的主体分子,匹配不同小分子形成不同聚集型式的主体晶格,是目前包合物化学的一个主攻方向.该论文选用非平面多羧基多环芳香体系和对羟基苯甲酸为主体组分,季铵盐阳离子为客体组分,合成了6种结构新颖的包合物,并用X射线单晶衍射法测定结构.获得的这些包合物可以分为以下三个体系:1.2,2-联苯二甲酸为主体的氢键包合物.作为主体组分的2,2-联苯二甲酸阴离子,与不同比例的水或硫脲组分,可共同构建链状、网状或管状形式的主体晶格.2.反式-9,10-二氢-9,10-二乙基蒽-11,12-二羧酸为主体的加合物.由于其"V"字型刚性骨架,高对称性和具有能形成氢键的羧基官能团,是很好的主体分子.与硼酸形成四聚体或即使以只存在分子内氢键的独立分子,都可以形成不同形状开放式的管道主体晶格.可以看出,非平面多羧基多环芳香体系可用作主体分子合成不同形状和大小的三维笼状主体结构.3.对羟基苯甲酸为主体的氢键加合物.文中介绍了正四丁基铵对羟基苯甲酸盐水主-客体加合物室温(293K)相和低温(120K)相的晶体结构.该论文还设计合成了未引入功能基团的刚性苯四(甲苯)(1,2,4,5-四对甲苯基苯)并培养了单晶,同时用X射线单晶衍射法测定了结构.从其晶体结构,可看出引入功能基团后的四取代苯类分子是构建氢键包合物主体晶格的理想模板.