真菌的双组份信号系统参与调控细胞渗透压、菌丝形态、生长发育、致病性、杀菌剂抗性和氧化胁迫等的反应过程。但在动物基因组序列中至今未发现有双组份信号元件,这使得该信号系统成为人们设计抗真菌和细菌病原的潜在靶标。在真核生物中,双组份信号系统研究最为深入的是酿酒酵母Saccharomyces.cerevisiae。基因组序列分析表明,与酿酒酵母中只含有一个双组份组氨酸激酶不同,丝状真菌中组氨酸激酶可能由一个包含11个HKs的家族组成,其中稻瘟病菌中共有10个组氨酸激酶（HKs）。本论文选择稻瘟中HKs家族中剩余基因着手进行研究,为揭示稻瘟病菌致病机理和开发新型防治药剂奠定基础。目前已有的文章对稻瘟病菌双组份元件中的2个HKs的基因功能进行了研究,其中稻瘟病菌HIK1属于组氨酸激酶中的GroupⅢ,其缺失突变体的生长和致病性正常,但对三种杀真菌剂产生了抗性;而MoS,N1属于GroupⅥ,作为一个致病因子参与了调节细胞渗透压,细胞壁完整性和过氧化物酶的功能。但稻瘟病菌中其它8个组氨酸激酶的功能未知。本研究利用QPCR技术检测高渗胁迫和盐胁迫下稻瘟病菌中10个组氨酸激酶基因的表达量变化情况。目前,已得到了两个组氨酸激酶（Group Ⅴ:MGG₁1882,命名为MoHik2;GroupⅪ:MGG₀2665,命名为MoHik3）的敲除突变体并进行了功能分析。结果表明,Molik2基因的敲除突变体ΔMolik2的菌落生长速率下降,分生孢子产量减少,致病性下降,并且Molik2基因参与一系列应激调控。同时QPCR发现,ΔMolik2突变体中组氨酸激酶下游的已知3个响应调节因子和H0G激酶,以及产孢相关基因的表达量都有不同程度上调。说明稻瘟病菌的组氨酸激酶基因并非都是功能冗余的,它们可能有着丰富多样的功能,我们将对其进行进一步系统的研究。但是Molik3的缺失对稻瘟病菌的生长发育和致病没有显著的影响。