【摘 要】
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近年来,研究者们对铱催化的烯丙基取代反应进行了广泛的研究。通常情况下,钯催化烯丙基取代反应的产物多为链状化合物,而铱催化烯丙基取代反应则容易生成支链化合物,在不对称催化反应过程中,可以利用手性磷酰胺类配体与金属铱络合,从而诱导生成高区域选择性和高对映选择性的手性化合物。因此与传统的钯催化剂相比,铱催化剂具有更大的优势。本论文基于铱催化烯丙基取代反应,通过生成的烯丙基产物的异构化作用,为合成结构新颖
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近年来,研究者们对铱催化的烯丙基取代反应进行了广泛的研究。通常情况下,钯催化烯丙基取代反应的产物多为链状化合物,而铱催化烯丙基取代反应则容易生成支链化合物,在不对称催化反应过程中,可以利用手性磷酰胺类配体与金属铱络合,从而诱导生成高区域选择性和高对映选择性的手性化合物。因此与传统的钯催化剂相比,铱催化剂具有更大的优势。本论文基于铱催化烯丙基取代反应,通过生成的烯丙基产物的异构化作用,为合成结构新颖的药物中间体提供了方法。首先,选用4-吡啶酮类衍生物作为亲核试剂进行烯丙基取代反应。研究表明,以Ir[(
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