由于精子膜蛋白结构上的多形性、功能上的复杂性,加之缺乏有效的分离纯化手段,有关精子膜蛋白的研究一直是一个难点.sp18是由该实验室首次发现的一组牛精子膜蛋白,由于尚未纯化得到sp18,有关sp18的研究难以突破.为此,该研究从分泌抗sp18单抗的杂交瘤细胞入手,欲克隆其抗体基因并分析其序列特征,以此推测其针对的抗原性质.应用重组噬菌体抗体库技术,从分泌小鼠抗牛精子sp18抗体的杂交瘤细胞系中分离总RNA,克隆抗体重链和轻链可变区基因,加入连接肽引物(Linker primer)组装成单链抗体ScFv(single chain fragment variable)基因并用RS引物进行扩增,Sfi I、Not I酶切,回收后与pCANTAB5E载体相连,转化E.coli TG1宿主菌,构建单链抗体文库.经辅助噬菌体M13K07超感染,将ScFv展示于噬菌体表面.以牛精子作为包被抗原,经过三轮"亲和吸附-洗脱-扩增"的淘选后,进行phage-ELISA筛选和鉴定,在波长450nm处测定吸光值,吸光值在阴性对照两倍以上的视为阳性克隆.取阳性重组噬菌体抗体克隆株pCSA1,PCR扩增其ScFv基因,筛选重组子进行序列测定,发现其序列符合小鼠抗体基因的一般特征,并且与几株抗磷酸胆碱的抗体重链和轻链可变区序列的同源性达80﹪以上;推测pCSA1 ScFv针对的抗原是磷酸胆碱类物质.将pCSA1 ScFv基因克隆到pET-30a(+)载体上,用IPTG进行诱导表达,SDS-PAGE蛋白电泳分析,发现重组蛋白表达量占菌体总蛋白含量的30﹪.这些结果表明,该研究成功获得了杂交瘤细胞的单链抗体基因,并且在大肠杆菌细胞中得到了高表达;推测抗sp18单抗针对的抗原可能是磷酸胆碱类物质.精子蛋白种类繁多,为了进一步研究牛精子蛋白功能,该研究谷构建一个针对牛精子的噬菌体抗体文库.首先用牛精子免疫雌性四周龄BALB/c小鼠,从其脾脏组织分离总RNA,应用重组噬菌体抗体库技术,构建了一个针对牛精子的噬菌体抗体文库.经PCR检测,计算文库的有效库容为1.2×10<4>TFU.用phage-ELISA从文库中筛选并鉴定出一个针对牛精子的阳性克隆,序列分析发现,该单链抗体克隆的序列符合小鼠抗体可变区的一般特征,这说明构建的针对牛精子的噬菌体抗体文库是成功的.该研究成功获得了杂交瘤细胞的单链抗体基因,并且推测抗sp18单抗针对的抗原可能是磷酸胆碱类物质;成功构建了针对牛精子的噬菌体抗体文库,为日后牛精子蛋白的功能研究与应用研究奠定了一定的基础.