由于金属铁(Fe)的低毒性、低价格、绿色可循环等优点，且铁盐和铁配合物也较易得到，故使得Fe在催化领域有着较好的应用前景。近几年研究发现Kn(o)lker铁催化剂对于羰基的催化加氢有较高的催化活性，且反应条件温和，产率也较高，有很好的实用价值。故本文中我们采用密度泛函理论方法(DFT)，对Kn(o)lker铁催化剂催化醛的加氢反应做了系统研究，主要内容如下:　　在M06/6-311+G(d)(SMD，toluene)//B3LYP/LACVP*(Gas)的理论水平和Gaussian09(B01)软件包下，首先对Kn(o)lker铁催化剂催化HCHO的加氢反应的五种可能机理进行了计算，即两种内圈机理（底物配位到Fe中心）和三种外圈机理（底物不配位到Fe中心），得出外圈的协同一致加氢过程为最优，其溶剂化自由能能垒仅为10.2kcal/mol。同时也对实验中的反应底物PhCOCH3进行了计算，其加氢反应的溶剂化自由能能垒为20.7kcal/mol，与实验值20.2kcal/mol吻合较好。　　其次，在同样的理论水平下，以Kn(o)lker铁催化剂催化HCHO的加氢反应机理为基准，讨论了不同的取代基团对醛加氢反应的影响，共考虑了四种不同类型的醛，即脂肪链取代的醛、有空间位阻的醛、甲基和硝基取代的苯甲醛以及卤代醛。从CH3CHO的加氢反应溶剂化自由能能垒13.7kcal/mol到CHF2CHO的7.2kcal/mol，可以看出吸电子基团使得醛的加氢反应能垒大幅度降低，在动力学和热力学上均有利于加氢反应的进行;而给电子基团不利于醛的加氢还原过程。