目的：观察补肾活血对大鼠慢性高眼压(elevated intraocular pressure, EIOP)模型初级视皮质损害的干预作用,并对其作用机理进行初步探讨。方法：采用烙闭上巩膜静脉法,烙闭大鼠3支上巩膜静脉,制作大鼠慢性EIOP模型,随机分为3组：模型组,给药组,空白组。连续灌胃8周,并于8周末处死大鼠,观察其对EIOP大鼠眼压(intraocular pressure, IOP),初级视皮质(primary visual cortex, PVC)尼氏小体(nissl bodies)含量、神经元细胞超微结构及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)表达的影响。结果：本实验采用的烙闭上巩膜静脉的造模方法使大鼠IOP明显升高,在造模后8周(实验结束)IOP仍为造模前的大约3倍；补肾活血对大鼠慢性EIOP模型初级视皮质损害的干预作用如下：轻度降低IOP,提高初级视皮质尼氏小体(nissl bodies)含量、增强脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)的表达及改善神经元细胞超微结构。结论：采用烙闭上巩膜静脉的方法建立的慢性EIOP大鼠模型操作简单、效果稳定,可获得不少于两个月的中等度EIOP;补肾活血可以有效的保护慢性EIOP大鼠模型视功能,其作用主要表现在轻度降低IOP,提高初级视皮质尼氏小体含量、增强BDNF表达、改善神经元细胞超微结构。