黄芪多糖调控胃癌细胞COX-2表达和凋亡的研究

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目的研究益气中药黄芪的主要有效成分黄芪多糖对胃癌细胞的抑制作用及分子机理。方法以胃癌细胞株MKN45、MKN28为研究对象,塞来昔布为对照,观察黄芪多糖对细胞增殖、凋亡和细胞周期及COX-2、Bax和Bcl-2的影响。应用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期,RT-PCR观察用药前后COX-2mRNA在两株细胞中的表达,细胞免疫组化法观察药物作用48h后细胞内凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达。结果在MKN45和MKN28细胞中均可观察到不同水平的COX-2mRNA表达,黄芪多糖可明显抑制COX-2mRNA表达。黄芪多糖和塞来昔布均可抑制两株胃癌细胞的增殖,且呈浓度和时间依赖性;黄芪多糖可诱导MKN45细胞凋亡,阻滞MKN45细胞周期于G1期,但对MKN28细胞凋亡和细胞周期无明显影响。塞来昔布可诱导MKN45细胞凋亡,但对MKN28细胞凋亡及两种细胞细胞周期均无明显影响。黄芪多糖可增多MKN45细胞Bax蛋白的表达,减少Bcl-2蛋白的表达,与空白对照组相比有显著性差异(P<0.05);黄芪多糖亦可增多MKN28细胞Bax蛋白的表达,有显著性差异(P<0.05),对Bcl-2蛋白影响无显著性差异(P>0.05).塞来昔布仅对MKN28细胞能减少Bcl-2蛋白的表达,与空白对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论黄芪多糖可能通过抑制COX-2mRNA的表达及增强Bax的蛋白表达、减弱Bcl-2蛋白表达诱导胃癌细胞凋亡,从而起到抑制胃癌细胞增殖的作用。
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