目的 探讨三七皂苷R1对小肠缺血再灌注损伤(Ischemia-reperfusion,I/R)的保护及其与NGF信号通路中TrkA,proNGF信号通路中proNGF、sortilin、p75NTR的关系。方法采用夹闭SD雄性大鼠肠系膜上动脉30rmin后再恢复供血的方法来制备小肠I/R模型,并分为正常组(不做任何处理)、缺血再灌注组(夹闭后恢复供血)、给药组(夹闭恢复供血后尾静脉注射三七皂苷R1,分为1mg/kg、5mg/kg、10mg/kg三个剂量)和生理盐水组(夹闭恢复供血后尾静脉注射1ml/kg生理盐水)。实验的时间点分恢复供血后12h、24h、48h以及72h。通过HE染色技术进行病理学检查,并测量绒毛高度和黏膜厚度。采用PCR技术分析TrkA、proNGF、sortilin、p75在基因水平的表达变化。结果小肠I/R损伤导致SD大鼠小肠组织病理形态发生改变,从12h开始随着再灌注时间的延长,组织所受损伤逐渐减轻,但在给药10mg/kg三七皂苷R1后能明显减轻I/R损伤引起的小肠组织病理形态损伤;I/R损伤导致小肠组织TrkA基因表达下调,proNGF、sortilin、p75基因表达上调,在给药10mg/kg三七皂苷R1后各因子的表达情况出现相反的变化。结论三七皂苷R1对SD大鼠小肠I/R损伤起到了保护作用,其作用有可能是通过调控NGF、proNGF信号系统实现的。