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KRAS在肺腺癌中的突变率约为30%,常发于吸烟人群。与EGFR不同,KRAS蛋白本身的三级结构和胞内位置使其成为一个难以靶向的蛋白。而且,KRAS突变的肺腺癌存在非常强烈的异质性,无论是靶向下游蛋白还是免疫检查点疗法都只对一部分的KRAS突变肺腺癌病人起作用。首先,我们利用128个KRAS突变肺腺癌病人的多组学数据,包括基因表达,DNA甲基化,体细胞突变,miRNA表达和体细胞拷贝数变化进行整合分析。通过相似网络融合(Similarity network fusion)将多组学数据整合到一起,再利