【摘 要】
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背景及目的:胃癌是目前严重威胁我国人民生命健康的恶性肿瘤之一,且癌细胞浸润转移是患者致死的主要原因。因此,探讨胃癌浸润转移的外在表现及其分子生物学机制,一直是影像、
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背景及目的:胃癌是目前严重威胁我国人民生命健康的恶性肿瘤之一,且癌细胞浸润转移是患者致死的主要原因。因此,探讨胃癌浸润转移的外在表现及其分子生物学机制,一直是影像、病理及肿瘤分子生物学等领域中的重要课题。螺旋CT（Spiral CT,SCT）扫描可准确反映胃癌病理特征,是诊断胃癌实用和较可靠的检查方法。环氧合酶（Cyclooxygenase:COX-2）是一种诱导型前列腺素（PGs）合成过程中的限速酶,它将花生四烯酸代谢成各种前列腺素产物,参与维持机体的各种生理和病理功能。nm23（non-metastasis 23）-H1具有肿瘤转移抑制作用,其mRNA或其基因产物的低表达与肿瘤转移具有很高的相关性。胃癌的影像学表现取决于胃癌的组织病理形态改变,而胃癌的生物学特性决定其病理形态改变。本研究将螺旋CT征象与病理及COX-2和nm23-H1的表达相对照,旨在探讨胃癌螺旋CT表现的分子病理学基础,了解它们在胃癌进展过程中与临床病理生物学行为和螺旋CT的关系,提高胃癌浸润转移的诊断正确率,为临床提供更多、更有价值的信息。 材料与方法:对67例胃癌病人行螺旋CT平扫及三期动态增强扫描。对比剂欧乃派克（300mgI/m1）100ml,注射速率3.0ml/s,分别于对比剂注射开始后
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