通过自由基反应合成噻唑烷硫酮及自由基亲电性的研究

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近些年来,自由基反应一直受到化学家们的高度关注,自由基环化反应已经成为在中性条件下合成中等环状结构化合物的一种强有力工具,它具备无需极性溶剂、温和及中性的反应条件等优点。本文第一部分即是通过自由基反应合成5-取代的噻唑烷硫酮。噻唑烷硫酮及其衍生物是一种应用非常广泛的有机合成中间体,常用于有机合成、医药开发等领域,其类似结构也常出现于具有重要生物活性的分子中。然而,常见的报道主要着重于通过邻位氨基醇与二硫化碳合成4-取代噻唑烷硫酮,使用同样方法合成5-取代噻唑烷硫酮则会因原料种类较少而受限。本文通过原
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