【摘 要】
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目的:观察补肾益肺解毒方对诱发性大鼠肺癌及肺肾两虚大鼠肺癌的干预作用,并探讨其作用机理,为临床上应用补肾益肺解毒方防治肺癌,特别是肺肾气虚肺癌提供客观依据。方法:SPF级Wista大鼠72只,体重120～150g,称重后随机分为肺癌诱发模型组、诱癌中药高剂量组、诱癌中药低剂量组、肺癌病证模型组、病证中药高剂量组、病证中药低剂量组,每组12只。分组后采用左肺叶支气管内一次性灌注致癌碘油液诱发大鼠肺癌
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目的:观察补肾益肺解毒方对诱发性大鼠肺癌及肺肾两虚大鼠肺癌的干预作用,并探讨其作用机理,为临床上应用补肾益肺解毒方防治肺癌,特别是肺肾气虚肺癌提供客观依据。方法:SPF级Wista大鼠72只,体重120～150g,称重后随机分为肺癌诱发模型组、诱癌中药高剂量组、诱癌中药低剂量组、肺癌病证模型组、病证中药高剂量组、病证中药低剂量组,每组12只。分组后采用左肺叶支气管内一次性灌注致癌碘油液诱发大鼠肺癌建立肺癌模型,同时采用烟熏+悬吊+游泳的方法建立肺肾两虚病证模型。观察补肾益肺解毒方对诱发性
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人参(Radix ginseng)是五加科人参属植物人参Panax ginseng C.A.Meyer的干燥根,为传统中药。其主要成分为人参皂苷(ginsenoside),人参皂苷按其苷元的化学结构不同,可分为人参二醇型皂苷(Panaxadiol Saponin,PDS)、人参三醇型皂苷(Panaxtrol Saponin,PTS)、齐墩果酸型皂苷。人参皂苷单体Rb1属于PDS,而PTS中人参皂苷
目的:比较半夏泻心汤相关活性成分(甘草次酸、β-谷甾醇、小檗碱、黄芩苷和人参总皂苷)及其正交设计配伍治疗乙酸型大鼠胃溃疡的疗效差异,并测查其对胃粘膜血管内皮细胞生长因子(VEGF)和转化生长因子β_1(TGFβ_1)表达的影响,从而探讨半夏泻心汤相关活性成分及其配伍的抗溃疡可能作用机理,筛选出最佳活性成分及配伍组合。方法:制备乙酸型大鼠胃溃疡模型,造模结束后,治疗组分别给予半夏泻心汤相关活性成分及
目的:通过研究阿伦磷酸钠(Alendronate,ALN)和淫羊藿苷(Icariin,ICA)对骨髓间充质干细胞(Bone mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖和骨向分化能力的影响,并观察它们促BMSCs骨向分化过程中对细胞因子转化生长因子β1(Transforminggrowth factor-betal,TGF-β1)、骨形成蛋白-2(Bone morphogenet
目的:将粉防己碱注射液(Tet)用于治疗重症急性胰腺炎(SAP),通过相关的试验检测方法,研究其对SAP的效用并分析Tet的作用机制。如果证实了粉防己碱在重症急性胰腺炎中的治疗作用及其作用机制,进一步为粉防己碱注射液引用于临床提供动物试验的研究依据。方法:将45只SD大鼠随机分为分为三组,即空白对照组、SAP模型组(SAP组)及SAP治疗组(TET组)。空白对照组(15只):戊巴比妥腹腔注射麻醉后
目的拟观察黄芪注射液和红花注射液对SD大鼠局灶性脑缺血再灌注模型脑细胞凋亡、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-8(Caspase-8)和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白-3(Caspase-3)表达的影响,来探讨黄芪注射液和红花注射液治疗脑缺血性中风的作用机理。方法将SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、红花组、黄芪组、黄芪加红花组,各药物组腹腔注射相应药物,假手术组与模型组腹腔注射等量生理盐水;采用线栓法
目的探讨汉防己甲素(tetrandrine,Tet)对氟康唑抗白念珠菌菌丝相增效作用的机制,为寻找和研究抗真菌药增效剂提供思路和理论依据。方法以同一亲本来源对氟康唑敏感性不同的16株白念珠菌作为研究对象,进行白念珠菌菌丝相诱导培养。参照CLSI(Clinical and Laboratory Standards Institute)推荐M27-A和M38-A方案,测定汉防己甲素对16株白念珠菌菌丝
目的:研究补肾益肺解毒方对诱发性大鼠肺癌与肺肾两虚大鼠肺癌的干预作用及P53、Survivin蛋白表达的影响,探讨其作用机制,以便为临床应用补肾益肺解毒方防治肺癌提供实验依据。方法:将Wista大鼠随机分为肺癌模型组,中药高剂量组,中药低剂量组,肺癌病证模型组,病证中药高剂量组,病证中药低剂量组,分组后采用左肺叶支气管内一次性灌注含致癌物的碘化油诱发大鼠肺癌建立肺癌模型,病证组同时采用烟熏+悬吊+
目的:通过对大鼠BMSCs的扩增、纯化及生物学特性的观察,研究补肾中药柚皮苷(Naringin,NG)对大鼠BMSCs增殖及成软骨分化的影响,确定NG促BMSCs增殖及诱导其成软骨分化的的最佳作用浓度,并与经典诱导组、协同组进行比较,探讨其对骨与关节损伤修复的可能作用机制,为临床防治骨性关节炎(osteoarthritis,OA)提供理论依据。方法:1运用全骨髓贴壁法分离、体外培养BMSCs,并对
目的研究海洋放线菌素X2的生物学活性,主要是抗肿瘤和抗病毒活性的研究。方法1.利用MTT法检测不同浓度的海洋放线菌素X2对正常和肿瘤细胞的抑制作用;FCM测定海洋放线菌素X2对HepG-2细胞周期、细胞凋亡的改变;经Hoechst 33258(8g/L)染色进行形态学观察。2.采用MTT法检测不同浓度的海洋放线菌素X2作用病毒后的抑制情况;采用RT-PCR和FCM分别测定CVB3诱导的ECV304
目的观察内毒素(LPS)诱导人牙髓细胞(HDPCs)炎症信号受体—Toll样受体4(TLR4)表达、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌情况,以及黄芩苷对其的影响,并探讨牙髓炎症组织中LPS的信号转导途径及黄芩苷可能的细胞保护作用机理。方法采用组织块法原代培养人牙髓细胞;免疫组化技术鉴定细胞来源;流式细胞术(FC)与酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测以下四组(1)对照组:正常体外培养的人牙髓细胞组