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目的:建立兔下颌骨前牙即刻种植种植体周围骨缺损的动物实验模型,观察牙髓干细胞（DPSCs）结合TGF-β3在种植体周围骨缺损中骨再生能力。方法:1分离,体外培养新西兰幼兔牙髓组织中的DPSCs。2将30只实验新西兰兔随机分为空白组;对照组;实验组共3组,每组10只。拔除三组动物右下前牙并在唇侧人工制备2*3mm骨缺损区,空白组骨缺损区填入0.10g粗颗粒Bio-oss+PBS 20μL;对照组填入0.10g粗颗粒Bio-oss+1×108/L的DPSCs 20μL;实验组填入0.10g粗颗粒Bio-oss+80ng/mLTGF-β3 20μL+1×108/L的DPSCs 20μL。术后分别于4周、8周处死5只动物,进行电镜扫描,特殊染色,Micro-CT观察各组骨再生能力。结果:1.原代培养的DPSCs少数呈纺锤形,多数则为成纤维细胞样;2.电镜扫描:建模4W,空白组无明显新生骨小梁;对照组缺损区有少量成骨细胞及新生骨板;实验组缺损区有大量成骨细胞、新生毛细血管、新生骨板;术后八周:空白组材料周边有范围较局限的成骨细胞及骨小梁;对照组可见少量新骨生成,但新生骨与旧骨之间存在界限;实验组:植体周围骨缺损区被大量的新生骨组织充填,新生骨与原骨之间的界限不明显。3.特殊染色:建模后4W,实验组种植体螺纹间隙内可见部分较为连续的新生骨;对照组可见新生骨,但并不连续;无明显新生骨组织在空白组可见。术后8W时,实验组缺损区新生骨组织与原骨间发生融合;对照组骨缺损区可见连续的新生骨组织,但原骨与新生组织间未发生融合;空白组同样可见新生骨组织,但尚未达到骨性结合。4.Micro-CT:在术后4W及8W三组BV/TV及Tb.Th组间有显著差异（P<0.05）。结论:1DPSCs与外源性TGF-β3结合可促进骨组织再生;2外源性TGF-β3与DPSCs可加速骨结合,为后续试验提供相关的理论依据。