目的：探讨乳腺癌细胞中ERα与p73α的相互调控。　　 方法：感受态细胞购自与北京Trans Gen公司。用Flag-ERα10ng及Flag-p73α10ng转化入DH5α感受态细胞，用LB培养基震荡培养过夜扩增DNA，用天根无内毒素质粒大提试剂盒提取DNA，并进行琼脂糖胶电泳来检测所提质粒纯度，用分光光度计检测质粒浓度。用Flag-ERα及Flag-p73α质粒转染乳腺癌MCF-7细胞。本研究的目的在于探测ERα与p73α的相互作用，用DNA及空白载体按以下四组转染MCF-7细胞，四组DNA如下：6.5ug pcDNA3.0；2ug Flag-ERα+4.5ugpcDNA3.0；4.5ug Flag-p73α+2ug pcDNA3.0；2ug Flag-ERα+4.5ug Flag-p73α。MCF-7细胞购自上海中科院细胞库，用含10％胎牛血清的DMEM进行细胞培养及传代。当细胞密度达到大约60％时，用lipofection2000转染试剂按照产品说明书进行质粒转染。通过加用pcDNA3.0来确保每个盘中转染的总的DNA量相等。细胞转染质粒后培养18-24小时，去掉培养基，PBS洗三次，加入细胞裂解液用细胞刮子将细胞刮下，放在碎冰上，反复涡旋裂解细胞提取蛋白，并用Bradford法测595nm波长来做出蛋白标准曲线，进行蛋白定量。Western blot法检测MCF-7中ERα、p73α蛋白的表达。　　 结果：1.质粒提取成功，DNA转染成功，蛋白表达佳。2.ERα及p73α相互抑制彼此的蛋白表达。　　 结论：在ERα阳性的乳腺癌中，ERα抑制p73α的表达。P73α蛋白量减少，其抑肿瘤作用减少，肿瘤发展加快。同时P73α抑制ERα的表达。