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目的探讨肺表面活性蛋白B(surfactant protein B, SP-B)内含子4基因片段长度多态性与支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia, BPD)遗传易感性的关系。方法对2008年7月至2011年7月在华中科技大学同济医学院附属同济医院新生儿重症监护病房（neonatal intensive care unit, NICU）收治的45例BPD患儿（BPD组）采用聚合酶链反应（polymerase chain reaction, PCR）技术、琼脂糖凝胶电泳分离以及克隆测序法进行SP-B内含子4片段长度多态性（intron4lengthvariation, i4）检测，并以无肺部疾病的99例患儿为对照（对照组），分析其等位基因[野生等位基因、变异等位基因（插入等位基因和缺失等位基因）]频率和基因型[野生型、变异型（插入型和缺失型）]频率在两组间的差异。研究结果采用两样本均数t检验或χ~2检验进行统计学分析。结果BPD组与对照组的野生等位基因频率分别为83.3%（75/90）和91.9%(182/198)，变异等位基因频率分别为16.7%（15/90，其中插入等位基因8例，缺失等位基因7例）和8.1%(16/198，其中插入等位基因8例，缺失等位基因8例)，两组比较差异有统计学意义（χ~2=4.75， P<0.05）。BPD组的基因型频率：野生型为71.1%（32例），变异型为28.9%（13例，其中插入型7例，缺失型6例），对照组：野生型为85.8%（85例），变异型为14.2%（14例，插入型6例，缺失型8例），两组比较差异有统计学意义（χ~2=4.42, P<0.05）。结论BPD患儿SP-B内含子4基因变异发生率高，提示SP-B内含子4片段长度多态性可能与BPD遗传易感性相关。