【摘 要】
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糖尿病作为目前全世界范围内的一类重大慢性疾病,引起了世界卫生组织及其他各组织的广泛关注。盐酸二甲双胍和格列齐特作为糖尿病治疗的重要药物,针对它们的缓释设计通常采用有机载体,新兴无机载体的使用较少。本文制备了三种不同形貌的无机碳基材料,并对糖尿病药物的装载以及缓释性能进行初步研究,旨在找到一种新材料用于药物载体的研究与开发。其主要研究内容如下:（1）碳纳米球的制备及糖尿病药物缓释性能的研究:以间苯二
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糖尿病作为目前全世界范围内的一类重大慢性疾病,引起了世界卫生组织及其他各组织的广泛关注。盐酸二甲双胍和格列齐特作为糖尿病治疗的重要药物,针对它们的缓释设计通常采用有机载体,新兴无机载体的使用较少。本文制备了三种不同形貌的无机碳基材料,并对糖尿病药物的装载以及缓释性能进行初步研究,旨在找到一种新材料用于药物载体的研究与开发。其主要研究内容如下:（1）碳纳米球的制备及糖尿病药物缓释性能的研究:以间苯二酚作为碳源,氨基酸作为催化剂,通过简单高效的一步水溶液法合成多尺寸碳纳米球。氨基酸种类的不同是导致碳球尺寸变化的关键因素。采用制备的碳纳米球作为载体,探究了盐酸二甲双胍和格列齐特的装载和释放性能。实验结果表明:L-精氨酸催化的碳纳米球,其氮元素掺杂量为0.89%,因较大的比表面积对盐酸二甲双胍,格列齐特负载最大量分别是104.5μg/mg,99.4μg/mg。缓释实验结果显示12 h后的释放量分别是60.1%,55.2%。（2）中空介孔碳球的制备及糖尿病药物缓释性能的研究:中空介孔碳球结合了中空结构和介孔碳球的双重优势,其大小可调的空腔、厚度可定制的碳壳、大的孔容都满足作为药物载体的需求。采用低聚复合物自模板策略,以间氨基苯酚树脂球为模板,多巴胺作为氮源,原位引入氧化硅制备形貌和尺寸不一的中空介孔碳球。氧化硅既是致孔剂也是改变中空介孔碳球形貌和尺寸的关键因素。对制备的中空介孔碳球进行模型药物的负载/释放实验研究,结果表明:加入0.2 mL正硅酸乙酯的中空介孔碳球有4.87%氮元素的引入,这改变了碳纳米球表面的疏水性;此外,中空结构使药物更好地封装在空腔内,作为优质载体,盐酸二甲双胍和格列齐特负载量分别是110.4μg/mg,101.5μg/mg。负药碳载体在12 h之后释放量分别是65.4%,55.7%,证明其具有良好的缓释效果。（3）氮掺杂介孔碳球的制备及糖尿病药物缓释性能的研究:介孔结构和氮掺杂有利于药物装载,我们采用富氮原料三聚氰胺作为碳氮源,表面活性剂F127作为造孔剂,在不同时间加入氧化硅前体,从而影响三聚氰胺树脂球的形成。以盐酸二甲双胍和格列齐特作为模型药物,研究氮掺杂介孔碳球作为药物载体对模型药物的装载能力和释放性能。结果表明:0 h条件下制备的介孔碳球掺氮量可达7.77%,原位加入TEOS的介孔碳球装载能力较好,盐酸二甲双胍和格列齐特装载量分别是119.4μg/mg,106.1μg/mg。载药介孔碳球在12 h后释放量达到70.1%,63.0%,表现出一定的缓释效果。
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