本文以聚乙二醇(PEG)与甲苯-2，4-二异氰酸酯(TDI)为原料，N-甲基吡咯烷酮为溶剂，二月桂酸二丁基锡为催化剂，合成了聚氨酯预聚物(PU)。通过测定预聚物中-NCO基团的含量，讨论了反应温度，反应时间，原料摩尔比对预聚物中-NCO基团含量的影响，并讨论了水对聚氨酯合成过程的影响，可知合成的最佳条件是:氮气保护下，70℃反应3h，原料的含水量一定要控制在0.05％以下。-NCO/OH的摩尔比高于2∶1时反应产生凝胶，需控制-NCO/OH的摩尔比在2∶1以内。并对聚氨酯预聚物的结构进行了FT-IR分析，结果表明实验得到了预期的产物。　　 以合成的聚氨酯预聚物对环氧树脂(E-51)进行了改性，在70℃下恒温反应5h得到聚氨酯(PU)改性的环氧树脂。通过红外光谱对改性体系进行了结构表征，探讨了聚氨酯与环氧树脂反应的机理;并采用电子精密万能试验机和冲击试验机对复合材料的拉伸强度、冲击强度、弯曲强度、断裂伸长率剪切强度进行了测定。讨论了聚氨酯含量，PEG分子量，-NCO/OH的摩尔比对复合材料的力学性能的影响，并通过热重分析对改性材料的热稳定性进行了分析。　　 通过实验可得:聚氨酯含量在25％时，PU/EP复合材料的力学性能最佳，其拉伸强度，冲击强度，弯曲强度都达到最高，断裂伸长率增加了近3倍;聚氨酯的分子量越大拉伸强度和冲击强度越低，PEG800改性得到了环氧树脂的力学性能最佳;PU/EP体系的力学性能随着-NCO/OH的摩尔比升高而增高。PU改性后的EP的耐热性有所提高。