恶性肿瘤严重威胁人们的健康和生命，是仅次于心脑血管疾病的第二大疾病。肿瘤是100多种不同疾病的统称，其共同特点是细胞周期的调控异常。磷酸酯酶Cdc25(cell division cycle)是细胞周期的重要调控因子，也是抗肿瘤药物研究的重要靶点。　　 在高通量筛选过程中，发现一些从中药丹参(rhizome of Salvia miltiorrhizaBunge)中分离出来的丹参酮化合物具有一定的Cdc25抑制活性。为了研究这些化合物的构效关系，本文作者分别合成了他们的衍生物，并进行了Cdc25抑制活性和抗肿瘤活性测试。　　 为了研究隐丹参酮(Cryptotanshinone)系列化合物的构效关系，本文作者通过SmI2介导的自由基关环反应，合成了隐丹参酮的简单的类似物。对所有化合物都进行了抗肿瘤活性测试，其中两个简单类似物显示了很强的Cdc25抑制活性和细胞毒性。进一步的研究揭示了此类化合物可能的作用途径和机理。　　 为了提高丹参新酮(Miltirone)的Cdc25磷酸酯酶抑制活性，本文作者首先发展了一条新的合成路线完成了丹参新酮的全合成。然后从得到的关键中间体出发，引入不同的取代基，得到了一系列化合物。多数化合物在活性测试中显示了很强的Cdc25抑制活性，其中八个化合物还对Cdc25显示了很高的选择性。如大多数Cdc25抑制剂一样，大多数化合物也对肿瘤细胞株A549和HCT-116显示了很强的细胞毒性。　　 本文作者以丹参酮IIA(Tanshinone IIA)和1，4-萘醌为原料合成了丹参酮IIA的新的衍生物。其中二十一个化合物对磷酸酯酶Cdc25A和Cdc25B显示了很强的抑制活性，其中7个化合物对Cdc25磷酸酯酶的IC50在0.43-0.98μM。本文作者选择了活性最好的五个化合物进行了体外细胞毒活性测试，都显示了很强的抗肿瘤活性。　　 本文作者发现天然的隐丹参酮((-)-cryptotanshinone)的Cdc25B的抑制活性是其消旋体的两倍，因此推测结构中C-3位的立体化学对其Cdc25B抑制活性有很大影响。为此设计了隐丹参酮简单类似物的对映异构体，来考察C-3位立体化学对其酶抑制活性的影响。目前关键中间体已经得到，类似物的合成正在进行。　　 在活性筛选中，一些喹喔啉类化合物也显示了一定的活性，本文作者也希望通过结构改造提高他们的活性。合成了八个类似物，并进行了活性测试。但Cdc25抑制活性没有显著提高。　　 本论文中合成了四类全新的Cdc25抑制剂，并进行了生物活性测试。这些化合物将为人们研究Cdc25在细胞周期中的作用和开发以Cdc25为靶点的药物的有利工具。考察了构效关系，为这些化合物的进一步研究指明了方向。