目的:探讨含缬酪肽蛋白(Valosin-Containing Protein,VCP)在胶质瘤组织中的表达及其临床意义。方法:1临床标本的采集:从河北医科大学第二医院神经外科采集一年的不同级别神经胶质瘤及正常脑组织标本。以2007年WHO标准病理分级为标准,采集I~Ⅳ级的神经胶质瘤标本共58例,其中I~II级、III级、IV级神经胶质瘤标本分别为26例、18例、14例,同时取脑外伤患者行颅内减压术的正常脑组织标本12例作为对照组。2采用免疫组织化学染色及Western Blot的方法检测并比较各级别胶质瘤组织及正常脑组织中VCP蛋白表达量。结果:1免疫组织化学染色结果显示:在正常脑组织细胞中VCP未见阳性表达,在胶质瘤细胞中VCP呈阳性表达,且随着肿瘤病理级别的升高,VCP表达量逐渐增加。正常脑组织、Ⅰ~Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤组织的平均光密度值分别为(0.4275±0.0498)、(0.6910±0.1464)、(1.1840±0.2922)、(2.052±0.3571)。任意两组之间平均光密度的差异均有统计学意义,P<0.05。2 Western Blot结果显示:在正常脑组织细胞中VCP表达量较低,在胶质瘤细胞中VCP表达量明显升高,并且随着肿瘤病理级别的升高,VCP表达量逐渐增加。正常脑组织、Ⅰ~Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤组织的灰度值比值(VCP/β-action)分别为(0.2312±0.0171)、(0.4129±0.0130)、(1.0148±0.2047)、(2.1886±0.1538)。任意两组之间灰度值的差异均有统计学意义,P<0.05。结论:1在正常脑组织中VCP的表达水平较低,在胶质瘤组织中VCP的表达水平升高。2不同级别胶质瘤组织中VCP的表达水平存在差异,且随着胶质瘤病理级别的增高呈现出递增的趋势,与疾病的恶性程度密切相关。VCP有可能成为胶质瘤治疗的新靶点,检测VCP的表达,有助于判断胶质瘤患者的预后,从而指导临床治疗。