细胞凋亡(Apoptosis?是具有特殊形态学和生化改变的生理性细胞死亡形式,是不同于坏死的细胞自杀性死亡,对于维持机体自稳状态具有积极的生物学意义.凋亡过程紊乱可能是肿瘤发生的重要原因,应用药物诱导肿瘤细胞凋亡已成为新的化疗目标.该研究应用光、电镜技术,结合DNA凝胶电泳、流式细胞术及TdT原位末端标记法,观察分化诱导剂全反式维甲酸(ATRA)诱导的人大肠癌CCL229细胞凋亡及内质网膜系统的变化.RA能够诱导CCL229细胞凋亡,产生典型的形态学改变,在琼脂糖凝胶电泳上呈现特征性的DNA ladder, DNA组方图上显示亚二倍体峰,并表现出明显的时间和剂量依赖性.CCL229细胞在被RA诱导成熟分化后发生凋亡,在此过程中,内质网数量增多,形态逐渐趋向成熟,铺展于整个胞质.随凋亡过程的继续推进,内质网逐渐减少,向核周聚集,部分呈扩张状态,形成大小不等的小泡状或短管状结构,最后可随细胞出泡而被包裹进凋亡小体中,结构仍保持完整.肿瘤细胞凋亡过程中随内质网结构变化而可能发生的内质网蛋白合成的改变,尚有待今后的进一步研究.