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目的：研究胃癌的发生与HLA-DRB1、HLA-DQB1及19个特定STR座位（D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA、D8S1179、TPOX、Penta E、TH01、D12S391、D2S1338、FGA）基因多态性的关联。方法：选取大连地区2011至2012年经术后病理确诊胃癌（多为进展期胃癌）患者38例（未经放化疗）为实验组，其中男26例，女12例，年龄42-88岁，静脉采血（EDTA抗凝）；提取DNA，利用序列特异性引物-聚合酶链反应（PCR-SSP）技术检测HLA-DRB1、HLA-DQB1,利用毛细管电泳技术对19个特定STR基因座位进行检测；选取大连地区2006年健康个体100人为HLA对照组（男女各半），无明确亲缘关系，年龄20-45岁，检测数据由大连市友谊医院提供；选取大连地区2011年至2012年健康个体200人为STR对照组（男女各半），无明确亲缘关系，年龄20-40岁，检测数据由大连市血液中心提供。利用统计学方法比较两组数据各位点基因频率、纯合子分布频率有无显著性差异。结果：HLA检测结果显示：实验组HLA-DRB1、HLA-DQB1基因分布情况符合遗传规律，纯合子分布频率与对照组无显著差异，各位点基因频率检测发现：HLA-DRB1*09基因频率显著低于对照组，其余位点基因频率实验组与对照组无显著性差异；19个STR基因座位检测结果显示：实验组TH01-7、D5S818-15、D3S1358-18、D7S820-9、Penta E-23、D2S1338-19“基因频率”明显高于对照组（P＜0.05），D7S820-12、D12S391-17、D2S1338-20“基因频率”明显低于对照组（P＜0.05），Penta E座位纯合子的实际频率显著低于理论频率（P＜0.05）。结论：HLA-DRB1*09可能为胃癌的抑制基因；19个特定STR座位中，TH01-7、D5S818-15、D3S1358-18、D7S820-9、Penta E-23、D2S1338-19六个基因座附近可能存在胃癌的易感基因，D7S820-12、D12S391-17、D2S1338-20三个基因座附近可能存在胃癌的抑制基因，Penta E座位的杂合子表现可能增加患胃癌的风险。