近年来,多组分反应(MCR)的发现和研究在化学科学领域发展迅速。在许多情况下,通过对多组分产物直接或间接的后期转化,可以快速、大量的合成具有结构多样性和复杂性的杂环化合物,从而,进一步构建杂环化合物库。含氮杂环化合物是杂环化合物一个重要的分支。作为很多具有生物活性的天然产物分子及药物分子的核心结构,含氮杂环化合物是一类非常重要的有机合成中间体,在生物医药、农药、染料及其他行业都占有重要位置。因此含氮杂环化合物的合成具有很高的研究价值,一直以来备受关注。本论文由两个部分组成:在Ugi反应基础上通过金催化分子内碳-碳三键官能团化应分别制备2-喹诺酮和2-吡啶酮类化合物。第一部分主要介绍了以3,5-二甲氧基苯胺、3-取代丙炔酸、醛类化合物和异氰类化合物为原料,通过Ugi反应制备不同种类的α-酰氨基酰胺,然后通过金催化的分子内炔烃氢芳基化反应合成了 2-喹诺酮类化合物,这种方法为合成以多样性为导向的2-喹诺酮类化合物提供了一个简单、有效的途径。第二部分主要介绍了通过金催化post-Ugi反应制备2-吡啶酮类化合物的方法。这一反应过程包括呋喃-炔烃环化,呋喃环的开环和异氰基团的消除。反应开始形成含有顺式碳-碳双键的2-吡啶酮类化合物,在强Br(?)nsted酸的条件下,可异构化为更稳定的带有反式碳-碳双键的2-吡啶酮类化合物。这为合成含有顺/反碳-碳双键的2-吡啶酮类化合物提供了一种新的方法。