RECK(reversion inducing cysteine rich protein with kazal motifs)基因是近年来发现的新型MMP抑制剂,其转录后水平抑制基质金属蛋白酶(MMP)特别是MMP-2、MMP-9、MT1-MMP的表达与活性,从而抑制肿瘤、血管生成以及肿瘤的浸润和转移。本研究收集50例经手术治疗患者的宫颈组织,其中26例宫颈癌患者,24例对照组(包括宫颈癌旁组织、正常宫颈组织及慢性宫颈炎组织),应用S-P免疫组化方法测定宫颈癌组织及对照组组织中RECK、MMP-9、MMP2的表达以及MVD值,分析:①RECK、MMP-9、MMP2在宫颈癌及对照组中的表达是否有显著性差异;②RECK、MMP-9、MMP-2、MVD表达与FIGO临床分期、组织学分级、组织学分型、盆腔淋巴结转移、肌层间质浸润深度的关系。③RECK与MVD值之间有无相关性,从而推论其与血管形成的关系。④RECK与MMP-9、MMP-2表达失衡对肿瘤浸润及淋巴结转移的关系。结果表明:①宫颈癌组织中RECK的表达水平显著降低;②RECK表达与MVD的值呈负相关,说明RECK可抑制肿瘤血管的增殖;③RECK是促进宫颈癌转移及侵袭,RECK低表达的肿瘤具有更强的侵袭能力,其表达与宫颈癌的预后有密切关系;④RECK与MMPs的表达失衡也是促进宫颈癌侵袭及转移的重要因素,RECK基因与MMP-9、MMP-2存在某种共同的转录调节机制:⑤RECK基因可能成为判断宫颈癌患者预后新的指标及肿瘤治疗新的靶点,为宫颈癌的治疗提出新思路。