三七为中国传统中药，被广泛应用于心脑血管疾病的治疗。本研究观察了三七中活性组分三七总皂苷及其主要单体成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1对LPS连续静脉给药引起的大鼠肠系微循环障碍的改善作用及其原理。用监视器和刻录机观察并记录肠系膜细静脉管径及白细胞粘附数，用超速摄影机测定细静脉的红细胞流速。在LPS滴注60分钟时，计数肥大细胞脱颗粒率。另取大鼠外周血，流式细胞仪检测粒细胞粘附分子CD11b和CD18的表达，用westernblotting方法测定白细胞胞浆I-κBα的表达。结果表明，连续滴注LPS60分钟内，大鼠肠系膜细静脉管径无显著变化，在LPS滴注30分钟后，细静脉血流速度明显降低，在LPS滴注20分钟后，粘附于细静脉内皮上的白细胞数显著增加，LPS滴注60分钟时，肥大细胞脱颗粒显著增加。三七皂苷类成分对血管径没有影响，但可以抑制细静脉红细胞流速的降低。三七总皂苷、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1在没有改变血流剪切力的前提下显著地抑制了白细胞与血管内皮的粘附及肥大细胞脱颗粒。在体外不同浓度的三七总皂苷、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1可显著抑制LPS诱导的粒细胞CD11b和CD18表达的升高。三七总皂苷、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1在0.5mg/ml时均能抑制LPS诱导的白细胞I-κBα的降解。以上结果证明，三七中的三七总皂苷及其主要成分人参皂苷Rb1、三七皂苷R1对LPS引起的微循环障碍具有改善作用，该作用与抑制CD11b和CD18的表达、肥大细胞脱颗粒以及I-κBα的降解作用相关。而人参皂苷Rg1对LPS引起的白细胞与血管内皮粘附，CD11b和CD18的表达及肥大细胞脱颗粒没有抑制作用。