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目的1.初步探讨注射方式、造影剂、造影剂量以及Micro-CT系统参数角增量、分辨率对小鼠肝脏血管增强造影的影响,初步总结Micro-CT小鼠肝脏增强造影扫描方案。2.建立肝泡球蚴感染小鼠动物模型,验证上述扫描方案。方法1.选取碘海醇、泛影葡胺、碘普罗胺三种医学常用造影剂,将30只雄性昆明小鼠随机分为Ⅰ组(碘海醇组)、Ⅱ组(泛影葡胺组)和Ⅲ组(碘普罗胺),将三种造影剂分别通过尾静脉注入小鼠体内,观察并选出造影效果较好的造影剂用于后续实验。2.基于方法1得出的造影剂,根据注射方式及剂量,将30只雄性昆明小鼠随机分为Ⅰ组(腹腔注射组)、Ⅱ组(尾静脉注射组)和空白对照组,前两组给予注射造影剂不同剂量(100μl,150μl,200μl,250μl,300μl),对照组给予同等剂量生理盐水,比较得出造影效果较好的注射方式和造影剂量。3.通过方法1和2得出的结果,改变Micro-CT系统参数:角增量(1.1°、0.9°及0.7°)和分辨率(35μm、18μm、9μm),评价以上2个参数对增强造影成像的影响,比较得出肝脏增强造影扫描最佳方案。4.通过方法3得出的方案,首先验证此方案是否能否应用于疾病模型的增强造影成像,选取30只肝泡球蚴动物模型,观察是否能够进行肝脏血管的增强成像。进一步验证临床常用的抗包虫病药物对包虫的杀伤作用,选取代表性药物阿苯达唑壳聚糖微球,上述的30只肝泡球蚴动物模型分为三组:模型组利用壳聚糖微球药物干预(每周间断口服灌胃给药,连续十周);模型对照组小鼠灌注同体积的生理盐水,连续十周;空白对照组灌注同体积的生理盐水,连续十周。对各组每隔两周行Micro-CT扫描,以影像学角度动态观察药物对包虫的影响。结果1.三种造影剂经尾静脉注射均能顺利进入鼠体,通过造影后增强成像,发现三者中碘海醇造影剂效果较好。2.Ⅰ、Ⅱ组通过造影后增强成像,发现尾静脉注射组造影效果优于腹腔注射组,且尾静脉注射组造影剂剂量为250μl时,造影效果最好,对照组无造影效果。3.扫描方案中减小角增量可提高图像质量,合适的分辨率(18μm)既可以缩短扫描时间,又可使图像达到良好的清晰度。4.以得出的扫描方案对30只包虫模型(2只因麻醉过量死亡,1只可能因造影剂不耐受死亡)进行Micro-CT扫描,剩余的27只均能够成功进行增强造影。以影像学观察抗包虫药物,发现模型组:影像学观察包虫呈球型,体积逐渐减小的低密度阴影;模型对照组:影像学观察包虫呈球型,体积大小不变的低密度阴影;空白对照组:影像学观察无低密度阴影存在。结论1.经过尾静脉和腹腔注射成像,证实碘海醇造影剂可用于小动物增强造影。2.经过不同扫描方案验证,Micro-CT对肝脏血管增强造影扫描的理想参数为:电压50k Vp,管电流480μA,滤片0.5mm Al,分辨率为18μm,角增量0.7°。3.本扫描方案可用于肝脏血管增强成像,适用于肝脏疾病的基础研究。