【摘 要】
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本论文研究的是在紫外光条件下,在无任何添加剂的条件下,通过C-H键直接官能团化过程,进行的分子间醚类氧原子的α位C-H键的直接官能团化生成C-C键的反应。其主要内容如下：(1)
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本论文研究的是在紫外光条件下,在无任何添加剂的条件下,通过C-H键直接官能团化过程,进行的分子间醚类氧原子的α位C-H键的直接官能团化生成C-C键的反应。其主要内容如下：(1)首先我们以4,4’-二甲氧基二苯甲酮1a和THF作为底物模版,研究了此类反应的最优条件,然后在此基础上研究了对称性结构的芳香酮和THF的反应,共合成了11种β-羟基醚类化合物。(2)在研究对称性结构的芳香酮与THF反应的结果基础上,我们又研究了非对称性结构的芳香酮和THF的反应,共6种底物,每个底物都相应得到了苏式和赤式结构的混合物,且苏式：赤式=1：1。另外,当我们采用芳香醛类化合物作为底物时,亦能得到相应的结果。(3)除THF外,我们以la为底物研究了其与线状醚类的反应,也得到了较好的结果,且仅生成β-羟基型的产物。
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