普通小麦(Triticum aestivum L.)是世界上最重要的粮食作物之一。容重是目前小麦品质分级的重要指标，但容重测定时的小麦体积包含籽粒之间的空隙，并不能完全反映籽粒本身的实际比重。小麦籽粒比重完全排除了籽粒之间空隙的影响，其大小是由籽粒内含物的种类、结构、存在状态决定，从而与小麦品质密切相关。通过定位小麦籽粒比重的QTL，为籽粒比重的基因克隆和分子标记辅助选择奠定基础，为培育优质高产专用小麦品种提供理论依据。　　本研究以花培3号×豫麦57杂交获得的双单倍体(Doubled Haploid, DH)群体为作图群体，在1年3种环境下，测定小麦籽粒比重，并利用基于混合线性模型的软件Icimapping2.2，对籽粒比重进行QTL定位分析。主要研究结果如下：　　1.在1年3种环境条件下(保定、沧州、邯郸)种植的DH群体168个系，其父母本的籽粒比重大小存在明显差异，群体的籽粒比重大小符合正态分布，偏度值和峰度值的绝对值均小于1.0，表明该群体适合QTL分析。　　2.将315个SSR分子标记位点锚定在小麦的21条染色上。图谱全长2141.7cM，平均两个标记间的遗传距离7.02cM，形成24个连锁群。每个连锁群包括3～24个位点，发现了一些标记富集区，这些区域在不同作图群体间多态性较高，有利于QTL定位。　　3.检测到控制小麦籽粒比重活性的9个位点，分布于7条染色体上（1A、1B、2B、4B、6A、6D和7A），其中3个QTLs遗传贡献率较大(超过10％)，属主效基因位点，其余6个QTLs遗传贡献率较小(小于10%)，属微效基因位点。