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目的：研究散结明目片对兔玻璃体积血所致PVR的防治及对视网膜的保护作用，探讨其作用机理。方法：自体血建立兔单眼玻璃体积血模型。设空白组，模型组，和血明目片阳性对照组及散结明目片高、中、低剂量治疗组。给药组每日灌胃给药1次。每日对动物一般体征变化进行观察记录；分别于24小时、6周后用直接检眼镜、眼部B超观察兔玻璃体及眼底情况，6周后制作视网膜组织切片进行形态学观察，检测玻璃体液及视网膜匀浆液中sICAM-1含量的变化及视网膜匀浆中Na+-K+ATp酶活性的变化。结果：与空白组相比各造模组表现出显著的病理体征，药物治疗后均有所改善，散结明目片高、中剂量组改善程度较和血明目片组及散结明目片低剂量组明显。直接检眼镜及眼B超观察各造模组均产生积血、机化条索及增殖膜，难以窥见眼底，用药6周后用药各组积血情况明显改善，对机化条索及增殖膜有不同程度的抑制，B超及视网膜切片显示相同结果，散结明目片高、中剂量组与低剂量组、模型组及和血明目片组比较均有统计学差异(P<0.05)。与空白组相比各造模组sICAM-1含量均升高，Na+-K+ATp酶的活性均降低，差异有统计学意义(P<0.05)，散结明目片高、中剂量组与低剂量组及和血明目片组比较sICAM-1升高程度及Na+-K+ATp酶的活性降低程度均有显著性差异(P<0.05)。结论：散结明目片能促进积血吸收，减轻积血所致的脂质过氧化反应，保护Na+-K+ATp酶的活性，有效保护视网膜；能降低玻璃体及视网膜匀浆中sICAM-1的表达，抑制细胞黏附、移行、增殖，防治PVR的发生发展，同时保护视网膜。