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本论文对具有生物活性的百部生物碱Stemoamide的仿生合成展开研究。Stemoamide并环骨架中9a和9位的立体化学控制是全合成的难点。文献中对此问题的解决往往采取迂回的策略，比如异构化，氢化还原等。基于生源合成的假说，我们计划采用亚胺阳离子7-trig-endo成环的策略来实现三环体系的构建和三个连续手性中心立体化学的控制。一系列的模型反应研究表明，9a和9位的顺式立体构型可能在热力学控制的7-trig-endo反应过程不易实现。我们由此期望通过烯丙基硅对亚胺阳离子的关环反应，借助底物中的8位手性中心来控制反应的立体选择性，最后内酯环的构建可以通过羰基插入的方式完成，有关这一路线的合成工作正在进行当中。