【摘 要】
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该论文共分为三个部分.1.该论文的第一部分用PdCl作催化剂,对香豆素类化合物进行关环的新合成方法,合成了一系列的蟛蜞菊内酯化合物.合成路线中的重要中间体,取代的水杨醛是
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该论文共分为三个部分.1.该论文的第一部分用PdCl<,2>作催化剂,对香豆素类化合物进行关环的新合成方法,合成了一系列的蟛蜞菊内酯化合物.合成路线中的重要中间体,取代的水杨醛是通过Reimer-Tiemann反应制得,而取代的邻羟基苯乙酸则通过Willgenedt反应制得.2.该论文的第二部分中,研究人员用芳香醛、尿素和2-羰基丙基膦酸脂一锅煮的简便方法,合成了一系列的含膦酰基的1,2-二氢嘧啶-2(1H)-酮,这样把以前只有羧酸酯类的Biginelli反应扩展到膦酸酯中的应用.3.该论文的第三部分工作是关于一组新的喹啉类衍生物的合成研究.
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