论文部分内容阅读
目的:探索LZTS2基因在胃癌及残胃癌组织中的表达情况及可能的作用机制。方法:利用免疫组织化学技术,对胃癌组织、残胃癌组织及胃正常粘膜组织中LZTS2和β-catenin的表达情况进行检测,统计患者年龄、性别、肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况、Lauren分型、残胃癌发生距初次发病时间等临床资料,并对比分析相关性。免疫荧光观察胃癌SGC-7901和AGS细胞中,LZTS2蛋白的表达情况。将含有LZTS2基因的质粒转染SGC-7901细胞分为转染组、阴性对照组与空白对照组,采用RT-PCR和Western blot检测各组细胞LZTS2和β-catenin的表达情况。MTT法检测细胞转染后增殖能力变化,Transwell检测转染后各组细胞的迁移能力变化。结果:LZTS2蛋白表达于正常胃粘膜组织的细胞质中,表达阳性率显著高于胃癌组织及残胃癌组织。LZTS2的异常表达与胃癌及残胃癌患者的性别、年龄无关,与肿瘤的分化程度、TNM分期、Lauren分型、淋巴结转移相关。LZTS2阳性和β-catenin异常表达呈负相关。转染pCMV6-LZTS2质粒可明显增加LZTS2蛋白的表达量,实验组与阴性对照组相比,差异有统计学意义;LZTS2 mRNA的表达水平与阴性对照组比较明显升高,差异有统计学意义。实验组β-catenin蛋白相对表达量受到抑制,低于阴性对照组,差异有统计学意义。MTT法检测转染组增殖能力明显降低,差异有统计学意义;Transwell检查转染迁移能力明显降低,差异有统计学意义。结论:LZTS2在胃癌及残胃癌组织中低表达,可能同胃癌的发生、发展、侵袭和转移相关。在胃癌7901细胞中,LZTS2可抑制β-catenin的表达,以及细胞的增殖和迁移能力。