目的:探讨PT及其发病进展与血浆kisspeptin水平相关性,为婴幼儿性早熟的早期诊断和预后提供新方向。方法:1.选取2013年9月至2016年3月在江西省儿童医院内分泌遗传代谢科专科门诊诊治的PT婴幼儿女童(初诊年龄小于2岁)42例,经初诊检查诊断PT并对其定期随访(填写调查问卷表);其中有18例完全消退(CD组),有11例持续不退或退而复现(RA组),有13例转变成ICPP(ICPP组)。选取35例同年龄健康未发育女童作为正常对照组(也填写调查问卷表)。2.比较ICPP组与RA组、CD组及健康对照组血浆kisspeptin水平。3.比较RA组与CD组、健康对照组血浆kisspeptin水平。4.比较CD组与健康对照组血浆kisspeptin水平。5.将所有组测得的血浆kisspeptin水平与B-FSH,B-LH,E2,PRL,P-LH,P-FSH,P-LH/P-FSH,身高、体重等指标进行相关性分析。6.采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)测定血浆kisspeptin水平,采用t检验或配对t检验、χ2检验、logistic回归分析、Pearson相关分析及方差分析及对实验结果进行分析。结果:1.ICPP组血浆kisspeptin水平平均值为(1.52±0.14ng/ml)、RA组的为(0.73±0.12ng/ml)、CD组的为(0.46±0.06ng/ml),对照组的为(0.45±0.15ng/ml)。2.ICPP组kisspeptin水平,高于RA组、CD组及健康对照组kisspeptin水平,差异有统计学意义(P<0.05)。3.RA组kisspeptin水平,高于CD组、健康对照组血浆kisspeptin水平,差异有统计学意义(P<0.05)。4.CD组与健康对照组血浆kisspeptin水平比较,差异无统计学意义(P=0.792)。5.血浆Kisspeptin水平与P-LH,P-LH/P-FSH,E2,PRL水平呈正相关。6.在相关因素危险分析中,试验组患儿的不和睦的父母关系、生母初潮年龄早、父母兄弟姐妹中有乳房早发育、患儿夜间有开灯睡觉、常住地附近有排污工厂和健康对照组比较差异有有统计学意义,为乳房早发育的危险因素。结论:1.ICPP组与RA组、CD组及健康对照组血浆kisspeptin水平比较,有显著差异性,前者高于后三者。2.RA组与CD组、正常对照组的血浆kisspeptin水平比较,有显著差异性,前者高于后两者。3.CD组与正常对照组血浆kisspeptin水平比较,无显著差异性。提示血浆kisspeptin水平与婴幼儿ICPP及PT密切相关,可作为诊断和鉴别诊断两者重要参考依据。4.父母关系不和睦、生母初潮年龄早、家族中有乳房早发育、夜间有开灯睡觉、常住地附近有排污工厂,为乳房早发育的危险因素。