【摘 要】
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近年来,相变材料由于丰富的物理化学性质备受各国科研工作者的关注。有机无机杂化化合物由于其分子可修饰性,以及功能多样性已经被列入相变研究的一个领域。到目前为止,不少课题组已经有报道了结构相变的杂化材料系统。在此基础上,我们通过分子设计在季铵盐中引入卤原子和芳香环合成了一系列新型分子基有机无机杂化化合物,通过介电测量以期探索晶体微观结构和宏观性能等之间的关系。本文主体分为三个部分,第一部分是基于四甲基
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近年来,相变材料由于丰富的物理化学性质备受各国科研工作者的关注。有机无机杂化化合物由于其分子可修饰性,以及功能多样性已经被列入相变研究的一个领域。到目前为止,不少课题组已经有报道了结构相变的杂化材料系统。在此基础上,我们通过分子设计在季铵盐中引入卤原子和芳香环合成了一系列新型分子基有机无机杂化化合物,通过介电测量以期探索晶体微观结构和宏观性能等之间的关系。本文主体分为三个部分,第一部分是基于四甲基胺阳离子通过引入卤原子和芳环制得配体与卤化汞合成了(C4H11NCl)2Hg2Cl6（1）,(C4H11NI)HgI3（2）,(C13H22N)（Hg2Cl6）0.5（3）,(C13H22N)2HgCl4（4）四个有机无机杂化化合物,第二部分是以溴化锰与新型季铵阳离子合成了(C8H16N)2MnBr4（5）,(C10H16N)2MnBr4（6）,(C13H22N)2MnBr4（7）三个发绿光的有机无机杂化化合物,第三部分是以三甲基苄铵和三乙基苄铵为基体,金属卤化物为无机阴离子,合成了系列(C10H16N)CdCl3（8）,(C13H22N)2CdBr4（9）,(C13H22N)SbCl4（10）,(C13H22N)3Bi2Cl9（11）四个有机-无机杂化包合物,并研究晶体结构和介电性质。实验结果表明:化合物1,5,8在相变点附近出现了异常的介电响应,并对这些化合物进行了热分析（DSC）、粉末衍射（PXRD）的检测,并从对称性分析结构相变产生的微观原因。剩下8个化合物在高低温区间的冷却和加热时都无介电异样出现,从而初步判定在测定的温度范围内可能没有存在结构相变。
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