【摘 要】
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该论文的研究表明,利用基因治病的方法,向癌细胞中引入凋亡基因,高效表达凋亡透发蛋白,通过诱导癌细胞调亡的方式治疗癌症,这一思路是可行的,尽管有诸如如何把提高靶向性等问
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该论文的研究表明,利用基因治病的方法,向癌细胞中引入凋亡基因,高效表达凋亡透发蛋白,通过诱导癌细胞调亡的方式治疗癌症,这一思路是可行的,尽管有诸如如何把提高靶向性等问题尚待解决.腺病毒载体是基因治疗中较常用的载体,该论文使用的腺病毒载体系统由Graham等构建,是最成熟的腺病毒载体系统.我们首先以利于在哺乳运动细胞中表达绿色荧光蛋白(GFP)的基因egfp为报道基因,研究了腺病毒载体系统携带外源茵因的表达效率.构建了能在真核细胞中表达EGFP蛋白的重组质粒pCA13-eG和pCA13-I/eG,将两种质粒分别转入HeLa细胞,发现pCA13-eG能高效表达EGFP蛋白,pCA13-I/eG的表达效率要低得多,表明在HCMV IE强启动子后引入核糖体内部进入位点(IRES)不利于外源基因的高效表达.将质粒pCA13-eG与质粒pBHG11共转染293细胞,获得了能在293细胞中增殖的重组腺病毒Ad-eG,该病毒使感染的293细胞变绿,表明此腺病毒载体系统是有效的.
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