由于夜间叶片气孔的不完全关闭,夜间液流现象和夜间蒸腾作用广泛存在于多种植物中,夜间水分运输过程对植物具有多种生理生态作用。生长环境和物种自身生理结构都可能影响植物的夜间液流,而多倍化后引起的植物生理结构改变,是否对植物的夜间水分关系产生显著影响,尚不明确。猕猴桃属植物在自然进化过程中,倍性变化丰富,存在二倍体、四倍体和六倍体等。本文以已知存在夜间蒸腾作用的猕猴桃属（Actinidia Lindl.）为研究对象,选取同质园中三个倍性的猕猴桃成株,从叶片的结构,叶片的气体交换参数进行比较,分析了耗水结构差异与水分传输的关系;基于热比法（HRM）法连续测量不同倍性猕猴桃生长季茎干液流,并同步测量同质园中气象因子以及土壤含水量的变化,分析了夜间液流的差异和动态变化特征。本研究既可以说明倍性改变后引起的植物结构变化及其对植物夜间水分传输的影响,也可以为果园种植猕猴桃的水量平衡计算提供一定理论依据。研究结果表明:（1）倍性改变后对猕猴桃叶片结构存在显著影响。二倍体（Hort-16A）叶片面积为73.64±0.65 cm~2、气孔面积为244.12±19.97μm~2、比叶重为8.55±0.65 mg cm-2显著低于六倍体（徐香）,而气孔密度,毛状体密度和叶片厚度都高于六倍体（徐香）,四倍体（金桃）叶片结构特征与二倍体（Hort-16A）较为相似。（2）不同倍性猕猴桃叶片气体交换参数和光合能力等都存在显著差异。白天有光照条件下,最大净光合速率比较得出:二倍体（Hort-16A）＞六倍体（徐香）＞四倍体（金桃）,气孔导度和蒸腾速率趋势与光合速率对应。与二倍体（Hort-16A）相比,多倍体猕猴桃叶片对光环境的适应性增强,水分利用效率提高。夜间无光照条件下,气体交换受昼夜节律控制,不同倍性猕猴桃叶片的气孔导度和蒸腾速率无显著差异。此外,叶片水势和叶片的气体交换能力随着物候而改变,不同倍性叶片水势的变化具有一致性。（3）猕猴桃夜间液流速率变化受到倍性和物候期的共同影响,并且与光合能力变化相对应。开花坐果期,二倍体（Hort-16A）夜间液流速率均值为10.48±0.62 cm hr-1显著高于多倍体夜间液流速率;果实膨大期时,三个倍性间夜间液流速率差异不显著;果实成熟期,六倍体（徐香）夜间液流速率为12.26±0.78 cm hr-1高于二倍体（Hort-16A）和四倍体（金桃）。夜间液流总量随物候动态变化,与多倍体相比,二倍体（Hort-16A）夜间耗水占全天耗水量的比值更高。（4）夜间液流耗水量与日间耗水量正相关（P＜0.001）,表示白天的水分损失过程会影响猕猴桃夜间的水分生理活动。与白天液流对环境因子的响应不同,影响夜间流速率主要的环境因子是土壤含水量和风速。不同倍性猕猴桃液流与环境因子的通径分析看出,倍性改变后夜间液流对环境因子的响应程度不同。由函数预测和实际测量叶片的气体交换得出,猕猴桃夜间液流过程包含夜间蒸腾和茎干补水,其中茎干补水占主要地位。在植株生物学特性和需水策略的共同作用下,茎干水分补充量随着物候期动态改变,整体而言二倍体（Hort-16A）猕猴桃茎干补水量高于六倍体（徐香）。综上所述,与多倍体相比,二倍体（Hort-16A）猕猴桃叶片小而厚,且具有更高的毛状体密度和气孔密度等特征使得生理活动与六倍体（徐香）存在差异。在白天,不同倍性猕猴桃的叶片气体交换参数存在显著差异;而夜间气孔导度变化由内源性的生物节律控制,因此不同倍性间无差异。在生长季内,夜间液流主要受土壤水分和风速的影响,并且水分主要用于茎干补水;与多倍体相比,二倍体（Hort-16A）夜间液流速率和茎干补水量比例更高。本研究认为倍性改变后对不同倍性叶片的结构和气体交换有显著影响,而夜间水分传输和分配过程主要与物候相关,倍性改变后影响白天的生理活动从而对夜间液流产生间接影响,充足的土壤水分有利于猕猴桃夜间的生长发育。