碲处于元素周期表第六主族,常见+4与+6价,与O配位可以形成TeO₃、TeO₄、TeO₅、TeO₆多种基团,在结构方面具有灵活性和多样性。因为Te4+的孤对电子,以及d10离子Te6+,TeOn基团常处于不对称配位环境中,从而产生极化,自身结合或与其他不对称结构单元结合,易产生非中心对称的化合物,在铁电、压电、非线性、半导体等方面有潜在的应用价值,受到人们的广泛关注。我们通过高温水热法,在碲氧基团中引入不同的离子或基团比如具有孤对电子的Pb²⁺以及π-共轭体系NO₃-,成功得到了一系列新颖的金属碲酸盐以及亚碲酸盐等晶体材料,并对其结构和性质进行了研究。（1）Pb₉Te₂O₁₃（OH）（NO₃）₃ 是首例Pb-Te-N-O体系的非线性光学晶体,结晶于非心空间群:P43212,属于四方晶系。晶胞参数为:a=12.7268（4）?,c=14.5103（5）?,α=β=γ=90.00°,Z=4。Pb₉Te₂O₁₃（OH）（NO₃）₃ 结构新颖,具有[Pb₉O₁₃]8-三维类金刚石拓扑结构,它的三维骨架是由9核的Pb@Pb₈O₁₄簇组成的核壳结构,PbO₁₀作为内核被8个不对称的PbOx（x=3,4）多面体包裹。TeO₅（OH）八面体与[Pb₉O₁₃]8-骨架相连接形成独特的[Pb₉Te₂O₁₃（OH）]3+∞阳离子骨架。非线性测试表明Pb₉Te₂O₁₃（OH）（NO₃）₃ 是相不匹配的,粉末倍频信号为KDP的1.2倍;漫反射光谱表明Pb₉Te₂O₁₃（OH）（NO₃）₃ 具有宽的透光范围0.34-2.5μm,带隙为3.62 eV。进一步的理论研究发现,其净偶极矩和非线性倍频系数均为零。这主要归因于其空间结构中非线性活性基团TeO₆,NO₃和PbOn的反向排列导致其极性相互抵消,其次,该化合物结晶于422点群,属于Kleinman对称性禁止的点群。深入分析发现该化合物的极性很可能来自晶格热振动引起的内部结构扭曲,这为进一步探索新的非线性光学材料提供了新的思路。（2）合成了四种金属亚碲酸盐:RbNa₃Te₈O₁₈·7H₂O,RbK₃Te₈O₁₈·6H₂O,Rb₂Te₄O₉·2.5H₂O以及NaPb₄Te₄O₁₂F。除了RbK₃Te₈O₁₈·6H₂O结晶于非心空间群,其它化合物位于中心对称空间群。四个化合物都为二维层状结构,碱金属离子与F-填充在二维层之间维持电荷平衡。RbNa₃Te₈O₁₈·7H₂O和RbK₃Te₈O₁₈·6H₂O的二维层[Te4O9]2-都由TeO₄与TeO₃构成的,二维层中可以观察到[Te₆O₁₈]12-六芒星形状环和[Te₆O₁₆]8-六元环。Rb₂Te₄O₉·2.5H₂O是由TeO₄与TeO₅形成的新二维波浪状[Te₄O₉]2-层。NaPb₄Te₄O₁₂F的[Pb₄Te₄O₁₂]中性二维层由PbO₃与TeO₃基团共用角形成,层中可以观察到[Pb₄Te₄O₍16]8-八元环。对这四个化合物的热光学性能研究显示,它们的带隙处在3.12-4.07eV范围。初步判断四种化合物是潜在宽带隙半导体材料。由于RbK₃Te₈O₁₈·6H₂O处在非心空间群,其倍频信号较弱,大约与α×SiO₂相当,偶极矩计算显示其中的TeOn基团反向排列,导致其极性大部分被抵消;能带计算显示其光学响应主要由TeOn基团决定。此外,阳离子和层间距对晶体的结构影响被进一步研究,发现大半径的碱金属离子和小的层间距有利于化合物结晶在非心空间群。