有相当一部分的药物因为溶解性较差而导致生物利用度低,影响药物的治疗效果。制备药物纳米颗粒是一种有效提高药物溶解度的方法。制备药物纳米颗粒的方法多种多样,有湿磨法,均化法,化学沉淀法,乳液扩散法以及近来报道的乳液冷冻干燥法。这些方法或多或少存在着一些缺点,例如难以控制颗粒的尺寸及其分布,要用到表面活性剂和聚合物,或者得到的纳米颗粒不稳定。在本文中,我们首先制备出一种轻度交联的支化嵌段共聚物,这种聚合物具有良好的生物相容性,具有疏水性的核心以及亲水性的表面,然后用这种支化嵌段共聚物作为聚合物支架/表面活性剂负载水溶性较差的有机染料/药物,通过乳液冷冻干燥的方法制备出药物纳米颗粒。将难溶性的的药物制备成纳米颗粒分散体可以实现药物的长期稳定储存和尺寸均匀的纳米颗粒。但是乳液冷冻干燥法依然需要使用超低温度,因此我们研究了另一种室温下蒸发溶剂乙醇来制备难溶性药物纳米颗粒的方法。最终得到的纳米颗粒表现出良好的稳定性,易于储存和运输,并且很容易再溶解于水中形成水性药物纳米混悬液。在所研究的药物中,酮洛芬纳米颗粒的制备效果较好,纳米颗粒的平均粒径在200 nm,聚合物与药物比例为3: 1时,纳米颗粒的收率能达到96%,聚合物与药物比例为1: 1时,收率为80%。通过合理的设计支化嵌段共聚物的结构,将溶剂蒸发和轻度交联的支化嵌段共聚物相结合是制备水性药物纳米颗粒非常有效并且具有潜在应用价值的方法。