本实验以Pinacidil为心脏停搏因子，验证Pinacidil超极化心脏停搏液诱导心脏停搏的有效性，并比较其与传统的StThomas液的心肌保护效果，探讨Pinacidil心肌保护作用的可能机制。 　　研究记录心脏电机械停搏的时间，再灌注期心律失常及左心功能指标的恢复情况；测定血浆心肌酶LDH、CPK-MB动态变化；实验结束取心肌组织测心肌Ca2+、MDA、ATP含量，观察心肌超微结构改变；每组取一只心脏行左冠状动脉铅丹-松节油造影定性分析微小动脉通畅情况。 　　研究结果为Pinacidil组心脏的电机械停搏时间与St.Thomas液组无显著差别(P＞0.05)；复灌期心律失常率及室颤率无显著差异(P＞0.3)；Pinacidil组复灌30min时心功能的恢复明显优于St.Thomas，组(P＜0.01)，且心肌MDA、Ca2+含量显著低于St.Thomas组(P＜0.01)，而ATP的含量显著高于St.Thomas液组(P＜0.01)；Pinacidil组心肌超微结构保护和微小动脉的通畅情况明显优于StThomas液组。 　　结论为Pinacidil超级化停搏液能迅速使心脏电机械活动停止；其复灌期心律失常率及室颤率与St.Thomas液无显著差别；而心肌保护效果优于St.Thomas液。