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雪花莲凝集素基因(gna基因)是目前防治刺吸式口器害虫危害的一种较为理想的抗性基因。将gna基因插入Ti质粒pB1121中的gus基因的上游，得到植物表达载体pLG66m，并将该表达载体导入农杆菌LBA4404，构建用于植物基因转化的双元表达载体系统。gna基因与gus基因构成融合基因并共用一个CaMV35S启动子，可通过组织学检测gus基因的表达，分析T-DNA区基因向植物细胞染色体的转导和整合情况。本实验目的就是利用构建的双元表达载体系统，寻找一种经济有效的方法研究苜蓿功能基因转化的可行性。