【摘 要】
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胺的N-烷基化是有机合成中最基本、最重要的形成C-N键反应之一。传统上,这种反应是在化学计量碱的存在下,用卤代烷作为烷基化剂进行。然而,这种方法使用了毒性较大的卤代烷,产生对环境有害的废物。近年来,基于氢自动转移机理或借氢策略,使用过渡金属激活醇作为烷基化试剂,使醇与胺进行N-烷基化反应。同样的,胺的N-甲基化也是一类重要的反应,含N-甲基化产物广泛的应用于医药、精细化学品以及日用品中。但是基于氢
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胺的N-烷基化是有机合成中最基本、最重要的形成C-N键反应之一。传统上,这种反应是在化学计量碱的存在下,用卤代烷作为烷基化剂进行。然而,这种方法使用了毒性较大的卤代烷,产生对环境有害的废物。近年来,基于氢自动转移机理或借氢策略,使用过渡金属激活醇作为烷基化试剂,使醇与胺进行N-烷基化反应。同样的,胺的N-甲基化也是一类重要的反应,含N-甲基化产物广泛的应用于医药、精细化学品以及日用品中。但是基于氢自动转移机理,过渡金属激活甲醇作为烷基化试剂,往往需要更苛刻的条件。我们希望开发出一种过渡金属催化剂可以
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N-硝化/N-亚硝化可制备硝基/亚硝基化合物,是重要的有机合成反应之一。传统的硝化/亚硝化方法须在强酸性介质环境中进行,存在后续废酸处理难度大、反应腐蚀性大等不足之处。电化学有机合成作为一种新型高效环保的合成方法,推动了自由基反应和新型氧化还原反应的发展,因无需外在氧化剂,受到了大量的关注。本文通过电催化的途径,使用Fe(NO_3)_3·9H_2O作为亚硝基/硝基源,研究了仲胺N-H键在无酸体系下
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烯醇是化工生产的关键原材料,许多的化学工作者已经开始用过渡金属催化烯醇发生异构化反应得到羰基衍生物并生成新的化学物质。传统的经典合成方法是通过烯醇氧化还原来制备羰基化合物,但是在合成过程中不可避免的加入了各种当量甚至过量的强氧化剂、强还原剂和添加剂,对环境产生了一定的污染。与传统的氧化还原相比,烯醇异构化反应是一种绿色清洁、高效率并且原子利用率高的合成方法。随着现代社会对环保问题越来越重视,探索出
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