目的:检测P53、HIF-1α和VEGF在结直肠癌及正常大肠粘膜组织中的表达,探讨三种标志物在大肠癌发生、发展中的作用及其相关性,为临床病理诊断及预后判断提供参考指标。方法:制作大肠癌和非肿瘤性大肠粘膜组织各80例的组织芯片,采用免疫组化技术检测其中P53、HIF-1α和VEGF的表达。结果:(1)大肠癌中P53的阳性表达是48.7%,明显高于其在正常大肠组织中的表达,有显著性差异(P＜0.01),P53的过度表达与大肠癌的分化程度、浸润深度、肿瘤直径无关(P＞0.05),仅与其淋巴结转移呈显著相关(P＜0.01)。(2)HIF-1α在大肠癌中的阳性表达51.3%(P＜0.01),高于其在正常大肠组织中的表达,有显著性差异(P＜0.01);在不同组织学类型、不同浸润程度的大肠癌中,HIF-1α的表达差异无显著性意义。在淋巴结转移为阳性及阴性的两组大肠癌中HIF-1α的表达差异有显著性(P＜0.01)。(3)VEGF在不同组织学类型大肠癌中表达情况无显著差异(P＞0.05),在不同浸润程度的大肠癌中,VEGF的表达差异有显著性意义(P＜0.01),在淋巴结转移为阳性及阴性的两组大肠癌中VEGF的表达差异有显著性(P＜0.01)。结论:(1)结直肠癌组织中存在HIF-1α、P53、VEGF的过表达,HIF-1α、P53、VEGF与结直肠癌的发生发展有关。(2)HIF-1α通过调节VEGF的表达在结直肠癌血管生成中发挥着重要作用。(3)HIF-1α和P53缺失或突变可能协同参与了缺氧对结直肠癌细胞的调节。(4)应用组织芯片大规模高效检侧临床组织样本是可行的,具有快速,方便、经济、准确的特点。