无金属酸促进条件下合成苯并[4,5]咪唑并[2,1-α]异吲哚和1,2-二烷基-2,3-二氢苯并咪唑

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文章采用一种环境友好和简便的方法,通过二胺类衍生物与邻苯二甲醛在无金属酸促进下的耦合反应,合成苯并[4,5]咪唑并[2,1-α]异吲哚和1,2-二烷基-2,3-二氢苯并咪唑一系列化合物,收率较高。由于此类化合物骨架中含有唑系这个特殊结构,因此在静电印刷,有机电子学等领域均有广泛的应用。此外,唑系中的C=N双键使其在催化领域也占有重要的地位。在过去的几十年里,有许多采用过度金属作为催化剂合成此类氮杂环化合物的方法,但这些普遍存在方法复杂,催化剂较难获得且价格贵的缺点。本文对此类反应和此类合成方法作了系统的概述,同时对本人的工作也做了详细描述和总结。第一章介绍了唑系化合物的合成。主要从三唑类和咪唑类这两类化合物入手,分别阐述了这两类化合物近些年出现的主要合成方法和合成进展。第二章席夫碱的合成概述。从胺与醛反应合成咪唑类和其他杂环化合物入手,介绍了近些年席夫碱类化合物的合成进展情况。第三章以席夫碱反应为基础,介绍了邻苯二胺与二醛类化合物反应的实验情况,是为本论文的基础。第四章属于附属简要介绍章节,以目前还未结束的论文为基础,因为工作相关,因此也做了简要介绍。采用二价铁为催化剂,以邻卤素查尔酮为底物,首先合成三唑类化合物,进一步脱去分子内部的HX生成最后的桥环化合物。
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