棉织物纳米银溶胶抗菌整理及织物上银含量的测定

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近年来发生的SARS危机和禽流感威胁再一次给人类的健康敲响了警钟,因此,对作为病菌繁殖和传播良好媒体的纺织品进行抗菌整理显得极为重要。本文选用纳米银无机抗菌剂对纯棉织物进行抗菌整理。棉织物经过纳米银抗菌整理后,其抗菌性的优劣取决于有效抗菌组分银的含量。为研究棉织物的抗菌效果与银含量之间的关系,需要测定织物上的银含量,而纺织品中微量银元素的标准检测方法目前尚未建立。本文采用均匀设计法优化微波消解条件。根据主要影响因素及其水平,选择了U12(64)安排试验,然后采用逐步回归筛选变量技术求得多元回归方程,通过1stOpt的准牛顿法以及通用全局优化算法,得出最佳因素水平组合,验证实验表明回归方程有效。确定的最佳微波消解条件为:5.0mL HNO3、3.4mL HCl、消解温度170℃、消解时间8min。由于目前尚无棉织物的国家标准物质供应,所以采用加标回收法评估测定方法的可靠性,结果回收率范围为90.5%~103.2%。还将同一织物样品在Oeko-Tex规定的纺织品中的重金属含量测定方法和EPA3052(硅酸和有机基体的微波辅助酸消解)下分别进行测定,结果分别为0.38μg·mL-1,0.56μg·mL-1,而本文最佳条件下测试的结果为0.55μg·mL-1。这表明本文所确定的方法比Okeo-Tex更能准确反映出纺织品中的实际银含量,而与EPA3052相比基本一样。元素干扰试验表明Cu、Zn、Pb、Cd等元素不对本消解方法的测定产生影响。采用火焰原子吸收光谱法对棉织物上的银含量进行测定时,为了获得稳定的最大吸光度值,利用仪器自带的火焰优化程序进行试验,并且研究了吸光度随灯电流的变化趋势,得出最佳的火焰原子吸收测定条件为:波长328.1nm,灯电流3mA,狭缝1.2nm,燃烧器高度7.0mm,乙炔流速45NL·h-1,助燃比为0.093。在进行抗菌整理之前,本文首先利用超声波细胞粉碎机对纳米银溶胶进行预处理,通过粒径分析发现,平均粒径随着放置时间的延长稍有增大,在47min以后基本趋于稳定,约为84nm。XRD结果表明,在纳米银溶胶体系中银是以单质形式存在。由于棉织物的抗菌整理工艺呈现多因素、多水平的特征,再次采用均匀设计法优化实验,然后利用逐步回归变量筛选技术建立数学模型,综合考虑各个指标(织物的白度、强力及织物上的银含量)得出最优回归方程,同样通过1stOpt优化计算得到最佳因素水平组合,最后验证实验表明回归方程有效。最佳抗菌整理工艺确定为:棉织物在经超声波细胞粉碎机预处理的11.7μg·mL-1银溶胶中,80℃浸渍30分钟,二浸二轧(带液率75%),70℃预烘5分钟,100℃焙烘5分钟。将经过最佳抗菌整理工艺处理过的棉织物进行微波消解,测定其银含量为42μg·mL-1。整理织物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌率均达到99.9%以上。
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