N—酰基ED3A 是一种新型的表面活性剂。它具有良好的螯和性和表面活性,温和、无毒、无刺激,因而广泛应用于个人护理、家庭用品及各种工业产品,具有广泛的应用前景。它的应用研究是当前的研究热点之一。本文用乙二胺、甲醛和氰化钾合成了N,N′—乙二胺二乙酸（ S-EDDA）,然后由N,N′—乙二胺二乙酸合成了2—氧—1—哌嗪乙酸（S-KP）,再由2—氧—1—哌嗪乙酸（S-KP）和氯乙酸合成了2—氧—1,4—哌嗪二乙酸（3-KP）。通过¹HNMR 和¹³CNMR 对以上合成的三种物质的分子结构进行了表征。通过单因素分析,合成N,N′—乙二胺二乙酸（ S-EDDA）的最佳反应条件为:反应温度为18℃,水解时间为8 小时,甲醛∶氰化钾∶乙二胺的摩尔比为2.4∶2.4∶1。通过单因素分析,合成S-KP 的最佳反应条件为:在沸腾状态下,回流8小时,HCl∶S-EDDA 的摩尔比为2.6∶1。通过单因素分析,合成3-KP 的最佳反应条件为:反应温度为40℃,反应时间为8 小时,氯乙酸∶S-KP 的摩尔比为1.1∶1。将3-KP 在强碱性条件下水解,生成ED3ANa3 的水溶液,然后分别与月桂酰氯、棕榈酰氯和苯甲酰氯反应,成功制得N—月桂酰基ED3A 和N—棕榈酰基ED3A,并用¹HNMR 和¹³CNMR 对N—月桂酰基ED3A 的分子结构进行了表征,用1HNMR 对N—棕榈酰基ED3A 的分子结构进行了表征。